Seguridad biológica:
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Respete siempre los procedimientos de seguridad y las precauciones
que se exponen aquí y en todo el manual del usuario, y también los que
se apliquen en su centro de atención médica.
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Xprecia Prime™
el manejo de materiales biopeligrosos. Partes del
Prime™
podrían contaminarse durante las pruebas y, por lo tanto,
podrían transmitir patógenos transmitidos por la sangre entre los
pacientes y los profesionales de la salud. Para más información,
consulte:
«FDA Public Health Notification: Use of Fingerstick Devices on More
o
than One Person Poses Risk for Transmitting Bloodborne Pathogens:
Initial Communication (2010)» [Notificación de salud pública de la
FDA: el uso de dispositivos de punción en más de una persona supone
un riesgo de transmisión de patógenos sanguíneos: comunicado
inicial],
http://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm22
4025.htm
«Protection of Laboratory Workers From Occupationally Acquired
o
Infections; Approved Guideline-Fourth Edition» [Protección de los
trabajadores de laboratorio contra las infecciones adquiridas en el
trabajo; Guía aprobada - Cuarta edición], Clinical and Laboratory
Standards Institute (CLSI) M29-A4.
«Guideline for Isolation Precautions: Preventing Transmission of
o
Infectious Agents in Healthcare Settings 2007» [Pauta para las
precauciones de aislamiento: prevención de la transmisión de
agentes infecciosos en entornos de atención médica],
http://www.cdc.gov/hicpac/2007ip/2007isolationprecautions.html
«CDC Clinical Reminder: Use of Fingerstick Devices on More than
o
One Person Poses Risk for Transmitting Bloodborne Pathogens
(2010)» [Recordatorio clínico de los CDC: el uso de dispositivos de
punción en más de una persona supone un riesgo de transmisión
de patógenos sanguíneos],
http://www.cdc.gov/injectionsafety/Fingerstick-DevicesBGM.html
«Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories
o
(BMBL)» [Bioseguridad en los laboratorios microbiológicos y
biomédicos], que se encuentra en
http://www.cdc.gov/biosafety/publications/bmbl5/
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Todos los kits LQC utilizan material de origen humano. Cada donante o
unidad donante fue sometido a pruebas y resultó negativo para el virus de
la inmunodeficiencia humana (VIH) 1 y 2, el virus de la hepatitis B (VHB) y
el virus de la hepatitis C (VHC) mediante pruebas conformes a la Directiva
de diagnóstico in vitro de la UE o aprobadas por la FDA. Dado que ninguna
prueba conocida puede ofrecer una garantía total de ausencia de agentes
infecciosos, todos los productos de origen humano, como el plasma
liofilizado de este kit, deben manipularse con la debida precaución.
solo debe ser utilizado por operadores capacitados en
analizador Xprecia
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