OPTIKON R-Evolution Manual De Instrucciones página 52

R-Evolution / R-Evolution CR
OPTIKON 2000
Medición de la presión de perfusión ocular
Cód. 1X1012ES
pasa de la posición táctil 2 y llega a la zona C. A medida
que se ejerce más presión sobre el interruptor de pie, la
frecuencia de ráfagas aumenta hasta un máximo de 4
ráfagas por segundo.
– La modalidad Cont burst (ráfaga continua) genera un
impulso que dura 80 ms. A medida que se pisa el
interruptor de pie en la posición táctil 2 y se llega a la
zona C, el impulso se genera de forma consecutiva a una
velocidad creciente. Cuando se ejerce la presión máxima
sobre el interruptor de pie, las ráfagas se unen y la
unidad genera una potencia de ultrasonidos continua.
- El R-EVOLUTION de modalidad de emisión programable
cuenta con una nueva y sofisticada modalidad de
emisión programable (PEM). PEM permite al cirujano
diseñar su propio patrón de emisión de ultrasonidos, el
patrón que encaje mejor con sus técnicas quirúrgicas o
con la dureza de la catarata. Esta función conlleva una
reducción significativa de la energía de ultrasonidos
necesaria para eliminar la catarata.
-
Un tensiómetro digital permite que R-EVOLUTION CR
mida periódicamente las presiones sistólica y diastólica
del paciente y, también a partir de la presión
intraocular, calcule la presión de perfusión ocular
media (PPOM). El equipo muestra la PPOM en el
monitor de pantalla táctil y genera áreas coloreadas en
la esfera predefinida de irrigación. Una área verde
indica presiones de irrigación cuya PPOM es superior a
35 mmHg (área segura, según publicaciones médicas).
Una área amarilla y una área roja indican,
respectivamente, presiones de irrigación muy próximas
o por encima del límite de seguridad mencionado.
Si la presión de irrigación se mantiene en rojo (PPOM
inferior a 35 mmHg) durante más de 30 segundos, un
mensaje informativo sugiere al cirujano reducir la
presión de irrigación.
Este sistema reduce drásticamente la probabilidad de
sufrir daños iatrogénicos en la retina debidos a una
presión de irrigación demasiado elevada para el
paciente en cuestión.
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Manual de instalación y de uso
2018-12-14 Rev.L
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