Tabla de contenido
Los dos campos, correspondientes a los niveles de energía recomendados, se han llenado originalmente con los
valores de la tasa de dosis en mGy / s medidos en fábrica. El sistema utiliza estos valores para calcular y registrar la
dosis en Gy aplicada a las muestras irradiadas.
1. La dosis administrada y registrada por el irradiador de sangre de rayos X RADGIL 2 NO PUEDE usarse para la
validación del sistema y nunca puede reemplazar la medición dosimétrica periódica que sigue siendo el único método
válido para validar clínicamente el sistema;
2. TENGA EN CUENTA que cualquier variación de dicha tabla de dosis modificará la dosis registrada en
consecuencia;
3. Para verificar cada ciclo de irradiación, el fabricante recomienda el uso de indicador de dosis (etiquetas adhesivas,
lea el siguiente párrafo para obtener más detalles).
ETIQUTAS INDICADORAS DE LA RADIACIÓN
Para verificar que la dosis irradiada durante el ciclo de tratamiento esté dentro de la dosis recomendada, Gilardoni
recomienda el uso de los indicadores RadTag®.
En particular, el modelo RTX25, apto para detección de rayos X, es capaz de detectar no solo si el producto irradiado
ha recibido la dosis mínima requerida (25Gy), sino también si se ha superado la dosis máxima admisible (50Gy).
En cualquier caso, el indicador RadTag® no debe considerarse un dosímetro, sino un indicador semicuantitativo de
radiación. El mantenimiento regular del radiador lo realiza el fabricante del dispositivo.
El presente documento electrónico ha sido firmado digitalmente en los términos de la Ley N° 25.506, el Decreto N° 2628/2002 y el Decreto N° 283/2003.-
Figura
15
(valores sólo de ejemplo)
¡ADVERTENCIA!
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IF-2022-33960350-APN-INPM#ANMAT
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