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MóduloEndoláser para R-Evolution CR
OPTIKON 2000
Accesorios aprobados
ATENCIÓN
Cód. 128910ES
Peligro de lesiones oculares en el paciente
• Use exclusivamente accesorios y materiales
consumibles originales elaborados por Optikon
2000 y destinados al uso con los sistemas R-
EVOLUTION CR.Consulte las instrucciones de uso
de los accesorios para comprobar su
compatibilidad con el sistema R-EVOLUTION CR.
• El uso de accesorios y cables no incluidos en el
embalaje del sistema puede causar un aumento de las
interferencias electromagnéticas o reducir la inmunidad
del sistema a dichas interferencias.Use exclusivamente
los repuestos aprobados por Optikon 2000 para este
sistema.
• El equipo adicional conectado a los dispositivos médicos
eléctricos debe ser conforme a las normas IEC o ISO
(por ejemplo, la IEC 60950 relativa al equipamiento
para tratamiento de datos).Asimismo, todas las
configuraciones deben cumplir los requisitos para
sistemas eléctricos médicos (consulte la IEC 60601-1-1 o
la cláusula 16de la 3.ª edición de la IEC 60601-1).Toda
persona que conecte equipo adicional a un aparato
eléctrico médico está configurando un sistema médico
y, por lo tanto, es responsable del cumplimiento de las
normas relativas a los sistemas eléctricos
médicos.Tenga en cuenta que las leyes locales tienen
prioridad sobre las normas arriba indicadas.En caso de
duda, consulte a su revendedor o al servicio técnico de
Optikon 2000.
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Manual de instalación y uso
2014.22.04 Rev.A
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