Tabla de contenido
Sistema de laboratorio KrosFlo® TFDF®
Tabla 8. Advertencia: Limitación de uso del producto
Símbolo
Descripción
Precaución
Riesgo de peligro. Consulte las instrucciones de funcionamiento para conocer la
naturaleza del peligro y las medidas correctivas.
Este producto no está diseñado ni destinado para su uso en aplicaciones
conectadas con pacientes, incluidos, entre otros, el uso médico y dental, y, en
consecuencia, no se ha fabricado para su aprobación por parte de la FDA
(Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.).
Este producto no está diseñado ni destinado para su uso en áreas de trabajo
peligrosas según la definición de la Directiva ATEX o el NEC (Código Eléctrico
Nacional); incluidos, entre otros, el uso con líquidos inflamables. Consulte a la
fábrica los productos adecuados para este tipo de aplicaciones.
Especificaciones del sistema
Tabla 9. Salida del sistema
Descripción
Tipo de bomba de alimentación/recirculación
Capacidad de la bomba de alimentación/recirculación
Tipo de bombas de diafiltración y permeado
Capacidad de las bombas de diafiltración y permeado
Pantalla
Medidor de flujo de retenido
Volumen de proceso recomendado
Número de sensores de presión admitidos
Rango del sensor de presión
Superficie de filtro TFDF® admitida
Número de escalas admitidas
Tabla 10. Entrada del sistema
Descripción
Requisitos de alimentación
72
repligen.com
Especificaciones
120 V CA, 10 A
230 V CA, 5 A, 50/60 Hz
IF.UG.023 R2
Guía del usuario
Especificaciones
Bomba magnética de levitación
0 - 11 000 RPM, 0 - 10 LPM a 0,0 bar,
0,0 - 21,8 psi (1,5 bar)
Peristálticas
0,1 - 100 RPM (resolución de 0,01 RPM)
Máximo de 340 ml/min (4,8 mm ID y
1,6 mm de espesor)
0,0002 - 35 ml/mín/canal
3 canales, 8 rodillos
Presión diferencial máxima de 14,5 psi
(1,0 bar)
Automatización directa
Pantalla táctil LCD de 12"
Caudalímetro ultrasónico de pinza
0 - 8000 ml/min, precisión del 2 %
(±16 ml/min)
Calibrado para tubos PharmaPure® n.º 15
1 - 50 L
5
-14 - 30 psi (-1 – 2 bar)
2 - 150 cm
2
2
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