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¡El fabricante asume la responsabilidad del uso adecuado del dispositivo solo cuando
el producto se ha adquirido en un dsitribuidor autorizado de Akces-MED Ltd.
o en una tienda médica especializada!
Akces-MED. Ltd. se reserva el derecho de introducir cambios técnicos y comerciales
en el contenido de las instrucciones sin previo aviso.
El producto marcado con el signo CE es un dispositivo médico de Clase I, de regla 1,
de conformidad con los requisitos del Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento
Europeo y del Consejo de 5 Abril de 2017 sobre dispositivos médicos.
Akces-MED Ltd. Company introdujo el sistema de gestión de calidad ISO 13485
con respecto a la producción, las ventas y el servicio.
El sistema está certificado por Det Norske Veritas.
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