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SEGURIDAD
para el avance de la instrumentación
médica (Association for the Advancement
of Medical Instrumentation, AAMI).
El borrador final, un esfuerzo conjunto de
la FDA, los fabricantes de dispositivos
médicos y otros grupos, se concluyó a
fines de 2 000.
Este estándar permitirá a los fabricantes
asegurarse de que los marcapasos
cardiacos y los desfibriladores estén a
salvo de EMI de teléfonos inalámbricos.
La FDA ha probado aparatos para la
sordera para determinar si reciben
interferencia de los teléfonos inalámbricos
de mano y ayudó a desarrollar un estándar
voluntario patrocinado por el Instituto de
Ingenieros en Electrónica y Electricidad
(IEEE).
Este estándar especifica los métodos de
prueba y los requisitos de desempeño de
los aparatos para la sordera y los teléfonos
inalámbricos de modo que no ocurra
ninguna interferencia cuando una persona
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use al mismo tiempo un teléfono y un
herramienta para la sordera que sean
"compatibles". Este estándar fue aprobado
por la IEEE en 2 000.
La FDA sigue supervisando el uso de los
teléfonos inalámbricos para detectar
posibles interacciones con otros
dispositivos médicos.
Si se determinara que se presenta una
interferencia dañina, la FDA realizará las
pruebas necesarias para evaluar la
interferencia y trabajará para resolver el
problema.
12. ¿Dónde puedo hallar información
adicional?
Para obtener información adicional, por
favor consulte los recursos siguientes:
Página Web de la FDA sobre teléfonos
inalámbricos
(http://www.fda.gov/cellphones)
Programa de seguridad de RF de la
Comisión Federal de Comunicaciones
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