Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
CHARAKTERYSTYKI TECHNICZNE URZĄDZENIA
Mod. P0713EM
Zasilanie:
Bezpiecznik:
Natężenie przepływu powietrza do sprężarki: 17 l /min (w przybliżeniu)
Poziom hałasu (na 1 m)
Działanie:
Warunki robocze:
Warunki przechowywania:
Ciśnienie atmosferyczne
robocze/przechowywania:
Wymiary urządzenia
Waga
WYKORZYSTANE CZĘŚCI
Wykorzystane części typu BF to:
SYMBOLE
Urządzenie klasy II
Uwaga: sprawdzić instrukcję obsługi
Stopień ochrony obudowy: IP21.
(Ochrona przed ciałami stałymi o wymiarach powyżej 12
mm. Ochrona przed dostępem palcem do części niebez-
piecznych. Ochrona przed padającymi kroplami wody).
Włączone „ON"
Gdy urządzenie zostanie wyłączone,
wyłącznik przerywa działanie sprę-
żarki wyłącznie dla jednej z dwóch faz
Wyłączone „OFF"
zasilania.
Zgodne z: Normą Europejską EN 10993-1
„Biologiczna ocena wyrobów medycznych"
i z Dyrektywą Europejską 93/42/EWG
„Wyroby medyczne". Nie zawiera ftalanów.
Zgodne z: Rozp. (WE) nr 1907/2006
LIKWIDACJA URZĄDZENIA
Zgodnie z Dyrektywą 2012/19/WE symbol umieszczony na sprzęcie oznacza, że podlega on zbiórce se-
lektywnej i w taki sposób winien być usuwany. W związku z tym użytkownik jest zobowiązany dostarczyć
(lub zlecić odbiór) takiego odpadu do punktów zbiórki selektywnej, działających na podstawie zezwoleń wyda-
wanych przez władze lokalne, lub dostarczyć go do sprzedawcy w momencie zakupu nowego sprzętu o tym
samym przeznaczeniu. Zbiórka selektywna odpadów i późniejsze ich przetwarzanie, odzyskiwanie i usuwanie
pozwalają na rozwój produkcji sprzętu przy wykorzystaniu materiałów pochodzących z recyklingu i ograniczają
negatywny wpływ na środowisko i na zdrowie, występujące w przypadku nieprawidłowego gospodarowania
odpadami. Użytkownikom likwidującym odpady niezgodnie z przepisami prawa grożą sankcje administracyjne
określone treścią artykułu 50 z kolejnymi zmianami Rozporządzenia z mocą ustawy Nr 22/1997.
KOMPATYBILNOŚĆ ELEKTROMAGNETYCZNA
Przedmiotowe urządzenie zostało zaprojektowane zgodnie z aktualnymi wymogami w zakresie kompatybilności elektromagne-
tycznej (EN 60601-1-2:2007). Podczas instalacji i obsługi sprzętu elektromedycznego wymagana jest szczególna ostrożność
pod względem wymogów EMC. W związku z powyższym instalacja i/lub obsługa powinna przebiegać zgodnie z zasadami
wskazanymi przez producenta. Występuje potencjalne ryzyko zakłóceń elektromagnetycznych z innymi urządzeniami, zwłasz-
cza ze sprzętem wykorzystywanym do wykonywania analiz i zabiegów. Przenośny i mobilny sprzęt telekomunikacyjny i wyko-
rzystujący częstotliwość radiową (telefony komórkowe lub połączenia bezprzewodowe) może zakłócać pracę sprzętu elektro-
medycznego. Dodatkowe informacje zamieszczono na stronie internetowej www.flaemnuova.it. lub www.flaem.it.
Flaem zastrzega sobie prawo do wprowadzania w produkcie zmian technicznych i funkcjonalnych, bez obowiązku uprzedzenia.
230 V ~ 50 Hz / 210 VA
1 x T2A 250V
56 dB (A) (w przybliżeniu)
stosowanie
Temperatura: min. 10°C; maks. 40°C
Wilgotność powietrza: min. 10%; maks. 95%
Temperatura: min. -25°C; maks. 70°C
Wilgotność powietrza: min. 10%; maks. 95%
min. 690 hPa; maks. 1060 hPa
26 (Dł.) x 12 (Gł.) x 23,5 (Wys.) cm
2,2 kg
akcesoria dla pacjenta (C2)
35
Wykorzystana część typu BF
Prąd przemienny
Oznaczenie medyczne WE odn. Dyr. EWG
0051
93/42 z kolejnymi zmianami
Niebezpieczeństwo: porażenie prądem.
Konsekwencje: śmierć
Nie używać urządzenia podczas
kąpieli w wannie lub pod prysznicem
Producent
Numer seryjny urządzenia
Tabla de contenido
