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RISCOS DE INTERFERÊNCIA ELETROMAGNÉTICA E POSSÍVES SOLUÇÕES
Esta secção contém informações relacionadas à conformidade do dispositivo com a norma EN 60601-1-2 (2015).
Classificação de grupo e categoria CISPR: grupo 1, categoria B O aspirador cirúrgico New Askir 30 é um dispositivo eletromédico
que exige precauções especiais quanto à compatibilidade eletromagnética e que deve ser instalado e colocado em funcionamento
de acordo com as informações especificadas nos documentos que o acompanham. Dispositivos de radiocomunicação portáteis e
móveis (telemóveis, transmissores-recetores, etc.) podem influenciar o dispositivo médico e não devem ser utilizados perto, ao
lado ou acima dele. Se este uso for necessário e inevitável, devem ser tomadas medidas de precaução especiais para que o
dispositivo eletromédico funcione corretamente, conforme a sua configuração operacional prevista (por exemplo, verificando
constantemente e visualmente a ausência de anomalias ou problemas de funcionamento).
As tabelas seguintes apresentam informações sobre as características EMC (Compatibilidade Eletromagnética) deste aparelho
eletromédico.
O aspirador cirúrgico NEW ASKIR 30 destina-se a ser utilizado no ambiente electromagnético especificado em baixo. Os
clientes ou o utilizador do aspirador cirúrgico NEW ASKIR 30 devem certificar-se que este é utilizado num desses ambientes.
Teste de Emissões
Emissões Irradiadas/Conduzidas
CISPR11
Emissões Irradiadas/Conduzidas
CISPR11
Emissões harmónicas EN 61000-3-2
Flutuações Voltaicas / Emissões de
Cintilação
EN 61000-3-3
O aspirador cirúrgico NEW ASKIR 30 destina-se a ser utilizado no ambiente electromagnético especificado em baixo
Os clientes ou o utilizador do aspirador cirúrgico NEW ASKIR 30 devem certificar-se que este é utilizado num desses
Teste de Imunidae
Descarga electrostática
(ESD)
EN 61000-4-2
Disparo transitório eléctrico
rápido
EN 61000-4-4
Sobretensão
EN 61000-4-5
Perda de voltagem, breves
interrupções voltaicas e
variações
EN 61000-4-11
Campo magnético
EN 61000-4-8
Nota U
é o valor da voltagem da fonte de alimentação
T
Orientação e declaração do fabricante – Emissões Electromagnéticas
Conformidade
Grupo 1
Classe [B]
Classe [A]
Em
conformidade
Orientação e declaração do fabricante – Imunidade e Emissões
Nível indicado pela
EN 60601-1-2
± 8kV em contacto
± 15kV no ar
± 2kV para Linhas de
corrente eléctrica
± 1kV para linhas de
input / output
± 1kV modo
diferencial
<5%U
(>95% dip
T
U
) para ciclo 0.5
T
40%U
(>60% dip
T
U
) para ciclo 5
T
70%U
(>30% dip
T
U
) para ciclo 25
T
<5%U
(>95% dip
T
U
) para 5 sec
T
30 A/m
Ambiente electromagnético - Orientação
O aspirador cirúrgico NEW ASKIR 30 apenas usou energia RF
para o seu funcionamento interno. Por isso, as suas emissões
RF são muito baixas e não causam interferência quando em
presença de outros aparelhos Electrónicos.
O aspirador cirúrgico NEW ASKIR 30 pode ser usado em todos
os ambientes, incluindo domésticos e aqueles que estão
conectados directamente à rede de corrente pública que
alimenta ambientes usados para âmbitos domésticos.
ambientes
Nível de
Ambiente electromagnético - Orientação
Conformidade
O dispositivo
Os pavimentos devem ser de madeira ou ter
não altera o seu
revestimento cerâmico. Se os pavimentos
estado
estiverem cobertos com material sintético, a
humidade relativa deverá ser de pelo menos
30%.
O dispositivo
A qualidade da corrente eléctrica deverá igual
não altera o seu
à de um ambiente tipicamente comercial ou de
estado
um hospital.
O dispositivo
A qualidade da corrente eléctrica deverá igual
não altera o seu
à de um ambiente tipicamente comercial ou de
estado
um hospital.
-
A qualidade da corrente eléctrica deverá igual
à de um ambiente tipicamente comercial ou de
um hospital. Se o utilizador do aspirador NEW
ASKIR 30 quiser que o dispositivo funcione
continuamente, recomenda-se o uso de uma
unidade de continuidade.
O dispositivo
A frequência do campo magnético deverá ser
não altera o seu
medida no local da instalação para se certificar
estado
que é suficientemente baixa.
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