Tabla de contenido
За разновидностите ЕU на това изделие и/или в
случая, приложим за Вашата страна:
Опазване на околната среда и рециклиране на
изделието.
- Материалите, от които е изработен настоящият
уред са предвидени в системата за събиране,
класификация и рециклиране на същите. Ако
желаете да се освободите от тях, използвайте
обществените контейнери, пригодени за всеки
отделен вид материал.
- Изделието не съдържа концентрации на
вещества, които могат да бъдат счетени за
вредни за околната среда.
лице.
Символ за "batch code"
- Този символ означава, че указанията следва да
бъдат прочетени
- Този символ означава, че приложимата част
е BF.
- Производител
- Година на производство
- Представител в Европа
Manual Tensios.indb 65
- Настоящият символ означава, че ако
желаете да се освободите от изделието
след изтичане на полезния му живот,
следва да го предадете , чрез
съответните средства, на оторизирано
за избирателно събиране на
електрически и електронни отпадъци
0123 Символ "CE"
IP21 Символ "Срещу проникване на твърди
нечистотии: ≥ диаметър 12,5мм; Срещу
проникване на вода с вредни последици:
вертикален теч" (модел Tensio Precise Plus)
IP22 Символ "Срещу проникване на твърди
нечистотии: ≥ диаметър 12,5мм "Защитен срещу
попадане на вода с максимален наклон 15º
(модел Tensio)
- За да се избегнат неточности при измерването
на кръвното налягане, поради електромагнетични
смущения между електронните уреди, не
използвайте уреда в близост до мобилни
телефони или електромагнетични апарати.
Препоръчва се уредът да се намира на
разстояние най-малко 3,5 метра от уреди от вида
на мобилни телефони.
Уредът изпълнява изискванията на норматива EN
60601-1-2 de за електромагнитно съответствие.
Можете да получите допълнителна документация
за съответствие на www.taurus.....
Настоящият уред изпълнява нормативи EN
1060-1 (Неинвазивни есфигмоманографи
-Част 1: Основни изисквания ) y EN 1060-3
(Неинвазивни есфигмоманографи - Част 3:
Допълнителни изисквания, приложими върху
електромеханичните системи за измерване на
кръвното налягане)
Този уред покрива изискванията на Директива
93/42/EEC за медицинската техника.
2/12/15 12:43
Tabla de contenido
