Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Centroid™
Patientpositionsspårare
Användning med en patient endast
Innan denna sensor används ska användaren läsa och förstå användarhandboken till enheten och denna bruksanvisning.
INDIKATIONER
Centroid™-systemet är avsett för övervakning av patientens orientering och aktivitet. Centroid-systemet är avsett att ge varningar när patientens
orientering eller aktivitet avviker från parametrar som fastställts av vårdgivare. Centroid-systemet är avsett för övervakning av patientens
orientering och aktivitet, inklusive de som riskerar att utveckla trycksår. Centroid-systemet är avsett för användning i sjukvårdsmiljö.
Centroid-systemet är även avsett för mätning av andningsfrekvens hos vuxna i sjukvårdsmiljö.
KONTRAINDIKATIONER
Centroid-sensorerna kontraindiceras för patienter som uppvisar allergiska reaktioner mot fästtejp.
BESKRIVNING
Centroid-sensorerna är batteridrivna sensorer för engångsanvändning som kan spåra patientens hållning, orientering och aktivitet. Sensorerna är
avsedda att överföra data trådlöst via Bluetooth till den Parade Masimo®-enheten.
Obs! Centroid-sensorerna är utformade för att vara kompatibla med specifika Masimo-enheter. Se avsnittet Kompatibilitet.
VARNINGAR, FÖRSIKTIGHETSANVISNINGAR OCH ANMÄRKNINGAR
•
Centroid-sensorerna ska används med specifika monitorer. Kontrollera kompatibiliteten före användning för att säkerställa att sensorerna
fungerar korrekt.
•
Centroid-sensorn får inte ha några synliga defekter, missfärgningar eller skador. Om sensorn är missfärgad eller skadad ska den kasseras.
Använd aldrig en skadad sensor eller en sensor med blottlagt elektriskt kretssystem.
•
Undvik kontakt med sensorn under defibrillering.
•
Centroid-sensorn får inte modifieras eller ändras på något sätt. Ändringar eller modifieringar kan påverka prestanda och/eller noggrannhet.
•
Använd inte Centroid-sensorn under kirurgiska ingrepp.
•
Undvik explosionsrisk genom att inte använda Centroid-sensorn i närheten av lättantändliga anestetika eller andra lättantändliga substanser
i kombination med luft, syrerika miljöer eller lustgas.
•
Använd inte sensorn under MR-undersökning eller i MR-miljö, eftersom det kan resultera i fysiska skador.
•
Funktionen andningsfrekvens (RR) på Centroid-systemet har ingen larmfunktion och ska därför endast användas i informationssyfte.
•
Funktionen andningsfrekvens (RR) ska inte användas som enda grund för medicinska beslut. Den måste användas i kombination med
kliniska tecken och symptom.
•
Använd inte Centroid för övervakning av apné. Centroid-systemet har ingen larmfunktion som aviserar när patientens andning inte är korrekt.
•
Se alltid till att inställningar inklusive larm är lämpliga för varje patient och anläggningens protokoll före användning. Centroid har inte
validerats för ambulatorisk användning eller för användning hos pediatrisk population.
•
Placera inte Centroid-sensorn på kläder. Fäst direkt mot huden. Välj en plats på bröstet där huden är ren och torr innan sensorn sätts fast.
•
Använd ingen extra tejp för att fästa sensorn på platsen. Användning av extra tejp kan medföra skada på huden och/eller trycknekros eller
skada på sensorn.
•
Kontrollera sensorplatsen för att säkerställa hudens integritet och undvika skada eller irritation på huden.
•
Platsen måste kontrolleras ofta eller enligt kliniska protokoll för att säkerställa adekvat cirkulation, hudens tillstånd och rätt optisk inriktning.
•
Iaktta försiktighet hos dåligt perfuserade patienter. Bedöm stället ofta och flytta sensorn om det finns tecken på vävnadsischemi.
•
Felaktigt fastsatta sensorer eller sensorer som delvis släppt kan ge felaktiga mätvärden.
•
Felaktiga avläsningar kan bero på feljusterad sensor och/eller EMI-störning.
•
Felaktiga eller uteblivna värden för andningsfrekvens (RR) kan orsakas av: felaktig placering, rörelseinducerad artefakt.
•
Kontrollera sensorplatsen regelbundet för att säkerställa korrekt vidhäftning och minimera risken för felaktiga eller uteblivna värden från
funktionen andningsfrekvens (RR).
•
Masimo-sensorer och patientkablar får inte användas på flera patienter, ombearbetas, repareras eller återanvändas eftersom dessa processer
kan skada de elektriska komponenterna, vilket kan leda till patientskada.
•
För att förhindra skada får sensorn inte blötläggas eller sänkas ned i någon vätska.
•
Sensorn får inte steriliseras med strålning, ånga, autoklavering eller etenoxid eftersom det skadar sensorn.
•
Sensorn får inte modifieras eller ändras på något sätt. Ändringar eller modifieringar kan påverka prestanda och/eller noggrannhet.
B R U K S A N V I S N I N G
LATEX
Denna produkt är inte tillverkad av naturligt gummilatex
PCX-2108A
02/13
18
sv
Osteril
9836D-eIFU-0421
Tabla de contenido
