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Idiomas disponibles
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Centroid™
Localizzatore posizione del paziente
Esclusivamente monopaziente
Prima di usare questo sensore, l'utente deve leggere e comprendere il Manuale dell'operatore per il dispositivo e queste
Istruzioni per l'uso.
INDICAZIONI
Il sistema Centroid™ è destinato al monitoraggio dell'orientamento e dell'attività dei pazienti. Il sistema Centroid ha lo scopo di fornire dei
messaggi di allerta quando l'orientamento o l'attività del paziente si discostano dai parametri impostati dagli operatori sanitari. Il sistema Centroid
è indicato per il monitoraggio dell'orientamento e dell'attività dei pazienti, compresi quelli suscettibili di ulcere da pressione. Il sistema Centroid è
destinato a essere utilizzato in contesti sanitari.
Il sistema Centroid è indicato anche per la misurazione della frequenza respiratoria degli adulti in contesti sanitari.
CONTROINDICAZIONI
L'uso dei sensori Centroid è controindicato nei pazienti che manifestano reazioni allergiche al nastro adesivo.
DESCRIZIONE
I sensori Centroid sono sensori monouso alimentati a batteria in grado di tracciare la postura, l'orientamento e l'attività del paziente. I sensori sono
destinati a trasmettere dati in modalità wireless via Bluetooth al dispositivo Masimo® associato.
Nota: i sensori Centroid sono progettati per essere compatibili con specifici dispositivi Masimo. Vedere la sezione Compatibilità.
MESSAGGI DI AVVERTENZA, ATTENZIONE E NOTE
•
I sensori Centroid sono concepiti per essere utilizzati con monitor specifici. Verificarne la compatibilità prima dell'uso per garantire il corretto
funzionamento dei sensori.
•
Il sensore Centroid non deve presentare difetti evidenti, parti scolorite o danneggiate. Se il sensore appare scolorito o danneggiato,
interromperne l'uso. Non utilizzare mai un sensore danneggiato o che abbia circuiti elettrici scoperti.
•
Evitare il contatto con il sensore durante la defibrillazione.
•
Non modificare o alterare il sensore Centroid in alcun modo. Eventuali alterazioni o modifiche possono incidere sulle prestazioni e/o
sull'accuratezza del sensore.
•
Non utilizzare il sensore Centroid durante gli interventi chirurgici.
•
Non utilizzare il sensore Centroid in presenza di anestetici infiammabili o di altre sostanze infiammabili a contatto con l'aria, in ambienti
arricchiti di ossigeno o protossido di azoto, per evitare il rischio di esposizione.
•
Non utilizzare il sensore durante la scansione con risonanza magnetica o in un ambiente per risonanza magnetica, in quanto ciò potrebbe
causare danni fisici.
•
La funzionalità per la Frequenza Respiratoria (FR) disponibile sul sistema Centroid non fornisce allarmi, pertanto deve essere utilizzata solo
a scopo informativo.
•
La funzionalità per la Frequenza Respiratoria (FR) non deve essere usata come unica base per prendere decisioni mediche. Deve essere
utilizzata insieme a segni e sintomi clinici.
•
Non usare il sistema Centroid come sistema di monitoraggio per le apnee. Il sistema Centroid non dispone di allarmi per avvisare il medico
in caso di problemi di respirazione del paziente.
•
Assicurarsi sempre che le impostazioni, compresi gli allarmi, siano appropriate per ciascun paziente e conformi ai protocolli della struttura
prima dell'uso. Centroid non è stato validato per l'uso ambulatoriale o su popolazioni di pazienti pediatrici.
•
Non posizionare il sensore Centroid sugli indumenti. Applicare direttamente sulla pelle. Scegliere un punto sul torace in cui la pelle sia pulita
e asciutta prima di posizionare il sensore.
•
Non utilizzare nastri supplementari per fissare il sensore al sito prescelto. L'utilizzo di nastro supplementare può causare danni alla cute e/o
necrosi da pressione oppure danneggiare il sensore.
•
Controllare il sito del sensore per garantire l'integrità della pelle e per evitarne il danneggiamento o l'irritazione.
•
Il sito deve essere controllato spesso o in base al protocollo clinico per garantire un'adeguata circolazione, l'integrità della cute e un corretto
allineamento.
•
Prestare attenzione ai pazienti con scarsa perfusione. Esaminare il sito frequentemente e spostare il sensore se si manifestano segni di
ischemia tissutale.
•
I sensori applicati in modo non corretto o parzialmente rimossi possono eseguire letture non accurate.
•
Le letture non accurate possono essere dovute a un errato allineamento del sensore e/o a interferenze elettromagnetiche.
•
Letture assenti o non accurate della Frequenza Respiratoria (FR) possono essere causate da: posizionamento non corretto o artefatti dovuti
al movimento.
•
Controllare periodicamente il sito del sensore per verificarne la corretta adesione allo scopo di ridurre al minimo il rischio di letture inaccurate
o assenti della Frequenza Respiratoria (FR).
•
Non tentare di riutilizzare su più pazienti, rigenerare, ricondizionare o riciclare i sensori Masimo o i cavi paziente. Tali processi possono
danneggiare i componenti elettrici, comportando così rischi per il paziente.
•
Per evitare danni, non bagnare o immergere il sensore in soluzioni liquide.
•
Non tentare di sterilizzare per irradiazione, a vapore, in autoclave o con ossido di etilene in quanto ciò potrebbe danneggiare il sensore.
•
Non modificare o alterare il sensore in alcun modo. Eventuali alterazioni o modifiche possono incidere sulle prestazioni e/o sull'accuratezza
del sensore.
I S T R U Z I O N I P E R L' U S O
LATEX
Non contiene lattice di gomma naturale
PCX-2108A
02/13
12
it
Non sterile
9836D-eIFU-0421
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