Información técnica
6.2
Información sobre CEM
Información importante concerniente a la compatibilidad electromagnética (CEM)
Por la presente, Bosch Healthcare Solutions GmbH, declara que el tipo de equipo radioeléctrico Vivatmo me s conforme
con la Directiva 2014/53/UE. El texto completo de la declaración UE de conformidad está disponible en la dirección Internet
siguiente: https://www.vivatmo.com/en/service-support/additional-information.html
Este dispositivo cumple con EN 60601-1-2:2016 para CEM, con el objetivo de evitar situaciones inseguras para el producto.
Esta norma regula los niveles de inmunidad frente a las interferencias electromagnéticas y los máximos valores de emisión
electromagnética para equipos médicos. Este dispositivo médico fabricado por la empresa cumple con la norma EN 60601-
1-2:2016, tanto en términos de inmunidad como de emisiones. Para declaración de fabricante CEM consultar
www.vivatmo.com.
es
Tenga en cuenta que los sistemas de comunicación portátiles y móviles de alta frecuencia pueden interferir con este dispo-
sitivo. No apile sobre o utilice junto a teléfonos móviles ni otros dispositivos que generen campos eléctricos o electromag-
néticos fuertes. Esto podría tener como consecuencia un mal funcionamiento del dispositivo médico y podría crear una
situación potencialmente insegura. Los dispositivos de comunicaciones de radiofrecuencia portátiles no se deben utilizar
a una distancia de meons de 30 cm del dispositivo.
6.3
Símbolos
Límites de temperatura
Límites de aplicación, humedad
30
© Bosch Healthcare Solutions GmbH
Límites de aplicación, presión
atmosférica
Número de serie
Instrucciones de uso