Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Skład materiału
Dokładne dane umieszczone są na tekstylnej etykiet-
ce, która jest doszyta do bandażu.
Wskazówka dotycząca przechowywania i
okres trwałości
Przechowywać w suchym miejscu, chronić przed
bezpośrednim nasłonecznieniem. Maksymalny okres
użytkowania bandaży wynosi 42 miesiące. Okres
użytkowania produktu medycznego jest nadruko-
wany wraz z symbolem klepsydry na etykiecie na
pudełku. Ze względu na obraz kliniczny choroby i
indywidualne okoliczności życiowe wymiary części
ciała mogą się zmieniać, dlatego zalecamy regularną
kontrolę wymiarów ciała przez personel medyczny.
Wskazania
Łokieć tenisisty / golfisty (zapalenie nadkłykcia bocz-
nego / przyśrodkowego kości ramiennej), Wysięki /
obrzęki stawu z przyczyny zużycia / zapalenia stawu
(arthritis / artroza), Zwichnięcia stawu łokciowego,
Trwałe stany podrażnienia tkanek miękkich wskutek
urazu / operacji (przewlekłe / pourazowe / poopera-
cyjne), Skręcenia / naciągnięcia (dystorsje)
Przeciwwskazania
Przy następujących schorzeniach stabilizator nad-
garstka można nosić tylko po konsultacji z lekarzem:
Zaburzenia odpływu chłonki, tętnicze zaburzenia od-
pływu, stany pozakrzepowe, Schorzenia lub podraż-
nienia skóry; Rany stabilizowanej części ciała muszą
być przykryte w sposób sterylny.
Grupa przedsiębiorstw Julius Zorn GmbH nie ponosi
odpowiedzialności za sytuacje wynikłe z nieprze-
strzegania powyższych przeciwwskazań.
Działania uboczne
Nie są znane działania niepożądane występujące
podczas prawidłowego stosowania. W przypadku
wystąpienia jakichkolwiek negatywnych zmian (np.
podrażnień skóry) podczas zaordynowanego sto-
sowania należy się niezwłocznie skontaktować ze
swoim lekarzem lub personelem sklepu medyczne-
go. W razie stwierdzonej nietolerancji jednego lub
kilku składników tego produktu przed jego użyciem
należy skonsultować się z lekarzem. Producent nie
ponosi odpowiedzialności za szkody / obrażenia ciała
powstałe w wyniku niewłaściwego obchodzenia się
z produktem lub użytkowania niezgodnego z prze-
znaczeniem.
W przypadku reklamacji dotyczących produktu, ta-
kich jak na przykład uszkodzenia dzianiny lub wady
dopasowania, należy się zwracać bezpośrednio do
specjalistycznego sklepu medycznego. Producento-
wi i właściwemu organowi państwa członkowskiego
należy zgłaszać wyłącznie poważne incydenty, które
mogą prowadzić do znacznego pogorszenia stanu
zdrowia lub śmierci. Poważne incydenty zostały
zdefiniowane w art. 2 nr 65 Rozporządzenia (UE)
2017/745 (MDR).
Gospodarka odpadami
Bandaż można wyrzucać do zwykłych odpadów. Nie
obowiązują żadne specjalne zasady utylizacji.
PL
Tabla de contenido
