Bortskaffelse - Juzo JUZOFLEX Epi Xtra Manual De Instrucciones

Materialesammensætning
Nøjagtige angivelser fremgår af tekstilmærket, som
er syet ind i din bandagen.
Opbevaringsanvisning og holdbarhed
Skal opbevares tørt og beskyttes mod sollys. Ved
bandager gælder en maksimal brugstid på 42 måne-
der. Medicinproduktets brugstid er trykt på æskens
etiket sammen med symbolet på et timeglas. Da
kropsmålene kan ændre sig som følge af sygdoms-
billedet og de individuelle livsomstændigheder, er
det hensigtsmæssigt at få foretaget regelmæssige
målinger af kropsmålene af medicinsk fagpersonale.
Indikationer
Tennis- / golfarm (lateral / medial epikondylitis), Blo-
dansamlinger i led / hævninger som følge af slidte led
/ betændte led (artritis / artrose), Forvridning af albu-
en (albueluxation), Vedvarende, irriterende tilstand i
kønsorganerne som følge af kvæstelser / operation
(kronisk / posttraumatisk / postoperativ), Forstuvnin-
ger / forstrækninger (distorsioner)
Kontraindikationer
Ved de følgende sygdomsbilleder bør ortosen kun
anvendes efter aftale med lægen:
Lymfeafløbsforstyrrelser, arterielle afløbsforstyrrel-
ser, posttrombotiske tilstande, Hudsygdomme eller
hudirritationer; Sår i den behandlede kropsdel, skal
tildækkes sterilt.
Virksomhedsgruppen Julius Zorn GmbH påtager sig
intet ansvar som følge af et kontraindiceret brug af
dette produkt.
Bivirkninger
Hvis produktet anvendes korrekt, er ingen bivirknin-
ger bekendt. Skulle der alligevel forekomme negative
forandringer (f.eks. hudirritationer) under den ordine-
rede anvendelse, så kontakt venligst omgående din
læge eller din forhandler af sygeplejeartikel / ban-
dager. I tilfælde af uforligelighed med et eller flere
af dette produkts indholdsstoffer, bedes De søge råd
hos Deres læge før brug. Hvis dine gener forværres
under brugen, så konsulter omgående din læge.
Producenten fraskriver sig ansvaret for skader / kvæ-
stelser, der er opstået som følge af forkert håndtering
eller forkert brug.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet, ek-
sempelvis beskadigelse af strikmaterialet eller fejl
og mangler i forhold til pasform, bedes du henvende
dig direkte til det sted, du har købt produktet. Kun
alvorlige hændelser, som kan resultere i en væsent-
lig forværring af sundhedstilstanden eller kan have
døden til følge, skal meddeles producenten og den
ansvarlige myndighed i medlemslandet. Alvorlige
hændelser er defineret i artikel 2 nr. 65 i forordningen
(EU) 2017/745 om medicinsk udstyr.

Bortskaffelse

Bandagen kan bortskaffes på almindelig vis. Der fore-
ligger ingen særlige kriterier for bortskaffelse.
DA