Tabla de contenido
2.4
Clasificaciones para la limpieza
2.4.1
Clasificación de dispositivos médicos
La clasificación depende del uso previsto del dispositivo médico. La clasificación
Spaulding se basa en el riesgo de transmisión de infecciones por la aplicación del
producto en el paciente sin el reprocesamiento adecuado.
Clasificación
No críticos
Semicríticos
Críticos
2.4.2
Clasificación de componentes específicos del dispositivo
El dispositivo en su totalidad debe ser reprocesado. Observe la siguiente
clasificación y siga las instrucciones de uso de los componentes. Lo siguiente es
una recomendación de Dräger.
Clasificación
No críticos
Semicríticos
Críticos
2.5
Antes del reprocesamiento
Observe lo siguiente antes del desmontaje
1. Apague el dispositivo y todos los dispositivos conectados a él.
2. Desconecte todos los enchufes.
2.5.1
Accesorios y consumibles específicos del paciente
Los accesorios y consumibles específicos del paciente deben retirarse del
dispositivo y, en caso necesario, desmontarse.
Productos desechables:
● Eliminación de los productos desechables.
Suplemento a las instrucciones de uso
Explicación
Componentes que solo entran en contacto con piel intacta
Componentes que transportan gas respiratorio o que
entran en contacto con membranas mucosas o piel patoló-
gicamente alterada
Componentes que penetran en la piel o en membranas
mucosas, o que entran en contacto con la sangre
Componentes específicos del dispositivo
Superficie del dispositivo, incluida la pantalla del controla-
dor
Carro y soportes
Campana y paredes
Juntas, arandelas
Sistema de humidificación
Piezas desmontables del dispositivo principal
Ninguna
Ninguna
|
Isolette 8000 plus
Reprocesamiento
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