Capítulo 2: Información Básica - Fresenius Medical Care 4008 S Instrucciones De Uso

2.10.5 Fungibles / accesorios / equipamiento adicional
3. Para el diseño de la habitación, una habitación de grupo 1 es
suficiente, p. ej., el diferencial principal debe saltar en caso de
condiciones de fallo único, y el tratamiento ha de cancelarse o
repetirse.
Además, la sala deberá disponer de una conexión equipotencial.
Para más información, consulte las disposiciones nacionales
(p. ej., en Alemania la normativa DIN VDE 0100-710).
Aviso
El usuario no puede tocar simultáneamente al paciente y a los enchufes
o las clavijas de contacto (por ejemplo, clavija de Ethernet o contacto
del cable de datos de Ethernet).
Aviso
Riesgo de lesiones por descarga eléctrica.
Descarga eléctrica.
El cable de conexión eléctrica debe instalarse de tal forma que no
pueda ser dañado por cantos afilados o por animales domésticos.
Aviso
El monitor de hemodiálisis ha sido aprobado para su uso con
consumible específico (ver capítulo 8 página 8-1).
Si la institución responsable desea usar consumibles y accesorios
distintos a los ahí especificados, deberá comprobar previamente su
adecuación, obteniendo, por ejemplo, la información correspondiente
del fabricante. Debe cumplirse la normativa legal.
El fabricante no asume ninguna responsabilidad por agravio personal u
otros daños y excluye cualquier garantía por daños en el monitor de
hemodiálisis causados por el uso de consumibles y accesor ios que no
están permitidos o que sean inapropiados.
Aviso
Respete las siguientes indicaciones:
– La fecha de caducidad indicada.
– Las condiciones de conservación de los desinfectantes.
– Las instrucciones de uso del fabricante.
Aviso
Los consumibles deberán desecharse tras el tratamiento siguiendo la
normativa para el tratamiento de materiales potencialmente
contaminados.
Capítulo 2: Información básica