Tabla de contenido
Manual del usuario de monitor veterinario
6
Se debe tener suma precaución al aplicar equipos médicos eléctricos. Muchas partes
del circuito humano/máquina son conductoras, como el paciente, los conectores, los
electrodos y los transductores. Es muy importante que estas partes conductoras no
entren en contacto con otras partes conductoras con conexión a tierra al conectarlas a
la entrada del dispositivo del paciente aislado. Dicho contacto crearía un puente en la
aislación del paciente y cancelaría la protección suministrada por la entrada aislada.
En especial, no debe haber contacto entre el electrodo neutro y la conexión a tierra.
7
No entre en contacto con el paciente, la mesa ni el monitor durante la desfibrilación.
8
El uso simultáneo del marcapasos cardíaco y otros equipos conectados al paciente
puede provocar riesgos para la seguridad.
9
Los campos magnéticos y eléctricos pueden interferir con el desempeño adecuado
del dispositivo. Por este motivo, asegúrese de que todos los dispositivos externos
que funcionan alrededor del monitor cumplan con los requisitos de CEM pertinentes.
Los equipos de rayos X o dispositivos de resonancia magnética son una posible
fuente de interferencia dado que pueden emitir niveles más altos de radiación
electromagnética.
10
Coloque todos los cables alejados del cuello del paciente para evitar una posible
estrangulación.
11
No se apoye exclusivamente en el sistema de alarma audible para el monitoreo
veterinario. El ajuste del volumen de la alarma a un nivel bajo o desactivado durante
el monitoreo veterinario puede resultar en un peligro para el paciente. Recuerde que
el método más confiable de monitoreo veterinario combina la atenta vigilancia
personal con la operación correcta del equipo de monitoreo.
12
El equipo auxiliar conectado a las interfaces analógicas y digitales debe estar
certificado según las normas IEC/EN respectivas (por ejemplo, IEC/EN 60950 para
equipos de procesamiento de datos e IEC/EN 60601-1 para equipos médicos).
Además de esto, todas las configuraciones deben cumplir con la versión válida de la
norma IEC/EN 60601-1-1. Por lo tanto, cualquier persona que conecte equipo
adicional al conector de entrada o salida de señal para configurar un sistema médico,
debe asegurarse de que cumpla con los requisitos de la versión válida de la norma de
sistema IEC/EN 60601-60601-1. En caso de duda, consulte al departamento de
servicio técnico o al distribuidor local.
13
Sólo se pueden utilizar el cable para el paciente y otros accesorios suministrados por
KONTROLab. En caso contrario, no se puede garantizar el funcionamiento
correcto ni la
protección frente a descargas eléctricas, y el paciente puede sufrir lesiones.
14
Durante el monitoreo, si la fuente de alimentación está desactivada y no hay batería
de reserva, el monitor se desactivará. Los valores configurados por el usuario se
pueden almacenar, mientras que no se pueden guardar los cambios de los valores no
configurados por el usuario.
ADVERTENCIA
2
Uso previsto y pautas de seguridad
Tabla de contenido
