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Anexo D
Notificaciones sobre normativas
Este producto se ha diseñado y fabricado para satisfacer las exigencias normativas de EE. UU., Canadá y Europa tal como
se explica a continuación. Las modifi caciones efectuadas a este producto que no hayan sido expresamente autorizadas por
escrito por el fabricante anularán la autoridad del usuario para operar este producto, las autorizaciones previas de fábrica
y los derechos del usuario bajo los términos de la garantía.
El distribuidor comercial podría haber agregado a este producto la aprobación de otras normas municipales, nacionales
o internacionales. Si así fuera, solicite al mismo la información o documentación pertinente.
Efectúe las conexiones de este equipo con cables blindados. El uso de cables no blindados podría causar interferencias
por radiofrecuencia y electromagnéticas superiores a los límites establecidos.
Símbolos utilizados
Este símbolo signifi ca cumplimiento de las directivas europeas
correspondientes.
Dispositivo de diagnóstico in vitro en todos los territorios, salvo
la Unión Europea. En la UE, cumple con la directiva 2014/30/UE
como Producto para uso general de laboratorio.
Este símbolo indica que el producto cumple con los requisitos de
la Directiva 2012/19/UE sobre "Residuos de Aparatos Eléctricos
y Electrónicos" (WEEE) de la UE cuando se desechan conforme
a lo dispuesto en el Anexo H.
Guía del usuario del sistema Anoxomat® III
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