medi Lumbamed maternity Manual Del Usuario página 3

2. Schlüpfen Sie zuerst in die Hand-
schlaufe der rechten äußeren Ver-
schlussseite (Abb. 1).
3. Führen Sie die Orthese um den Körper
und legen die linke Verschlussseite
unter Spannung an den Bauch an
(Abb. 2).
4. Ziehen Sie die rechte Verschlussseite
über die Linke und kletten Sie diese
fest (Abb. 3).
5. Lösen Sie nun die Klettenden der Zug-
gurte und ziehen Sie diese gleichzeitig
nach vorne (Abb. 4). Die Spannung kön-
nen Sie je nach Ihren Bedürfnissen und
Ihrem Schmerzempfinden selbst regu-
lieren
6. Die Orthese sitzt richtig, wenn der
Verschluss unterhalb des Bauches
schließt und diesen stützt (Abb. 5).
Pflegehinweise
Bitte alle Klettverschlüsse vor dem Wa-
schen schließen. Wir empfehlen die Ver-
wendung eines Wäschenetzes. Fette,
Öle, Lotionen und Salben können das
Material angreifen. Seifenrückstände
können Hautirritationen und Material-
verschleiß hervorrufen.
• Waschen Sie das Produkt, vorzugswei-
se mit medi clean Waschmittel, von
Hand.
• Nicht bleichen.
• Lufttrocknen.
• Nicht bügeln.
• Nicht chemisch reinigen.
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Lagerungshinweis
Bitte das Produkt trocken lagern und vor
direkter Sonneneinstrahlung schützen.
Materialzusammensetzung
Polyamid, Polyester, Polyurethan,
Baumwolle
Haftung
Die Haftung des Herstellers erlischt bei
nicht zweckmäßiger Verwendung.
Beachten Sie dazu auch die
entsprechenden Sicherheitshinweise
und Anweisungen in dieser
Gebrauchsanweisung.
Entsorgung
Sie können das Produkt über den
Hausmüll entsorgen.
Ihr medi Team
wünscht Ihnen eine beschwerdefreie
Schwangerschaft!
Im Falle von Reklamationen im Zusam-
menhang mit dem Produkt, wie bei-
spielsweise Beschädigungen des Ge-
stricks oder Mängel in der Passform,
wenden Sie sich bitte direkt an Ihren
medizinischen Fachhändler. Nur schwer-
wiegende Vorkommnisse, die zu einer
wesentlichen Verschlechterung des Ge-
sundheitszustandes oder zum Tod füh-
ren können, sind dem Hersteller und der
zuständigen Behörde des Mitglieds-
staates zu melden. Schwerwiegende
Vorkommnisse sind im Artikel 2 Nr. 65
der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR)
definiert. Die Rückverfolgbarkeit des
Produktes ist mit dem UDI Code
währleistet.
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