Informaciones Técnicas; Información Tecnica; Fabricante; Declaración De Conformidad - I-Tech MAG 1000 Manual De Empleo

Fabricante

Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE)
IACER S.r.l. es un fabricante italiano de dispositivo médicos, certificado por el Ministerio de
la Salud por organismo notificado n° 0476, con número de grabación MED24021.
Declaración de conformidad
El IACER S.r.l., declara que el aparato MAG 1000 es construido en conformidad con la
Norma 93/42/CEE del consejo del 14 de junio 1993 concerniente a los dispositivo médicos,
D. Lgs. 46/97 del 24 de febrero 1997 "Realización de la Norma 93/42/CEE concerniente
a los dispositivos médicos".En el anexo II en su versión modificada por la Directiva
2007/47/CE, de 5 de septiembre de 2007 (Leg. 37/2010 de 25 de enero de 2010).
Ente notificato: Cermet, Via di Cadriano 23 – 40057 Cadriano di Granarolo (BO) Italy.
El dispositivo MAG 1000 es un aparato en clase IIa según el alegado IX, regla 9 de la
Norma 93/42/CEE.
Martellago, 21/03/10
IACER S.r.l.
I.A.C.E.R. S.r.l.
Tel. 041.5401356 • Fax 041.5402684
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Informaciones técnicas
El representante abogado
Mario Caprara
MNPG24 Rev. 01 Ed. 12/01/2010