Română
tricotului sau defecte în formatul
adaptabil, vă rugăm să vă adresaţi direct
furnizorului dumneavoastră comercial
de specialitate pentru dispozitive
medicale. Numai incidentele grave, care
pot cauza deteriorarea gravă a stării de
sănătate sau decesul trebuie anunţate la
producător şi la autoritatea competentă
din statul membru. Evenimentele grave
sunt definite în Articolul 2 Nr. 65 al
Regulamentului (UE) 2017/745 (MDR).
Trasabilitatea a produsului este
garantată prin codul UDI
.