através de uma ou mais das seguintes medidas:
— Reoriente ou relocalize a antena de receção.
— Aumente a separação entre o equipamento e o recetor.
— Ligue o equipamento a uma tomada num circuito diferente daquele a que o recetor está ligado.
— Consulte o revendedor ou um técnico experiente de rádio/televisão para obter ajuda.
Este produto está em conformidade com a Industry Canada. IC: RSS-210
AVISO DA IC
Este dispositivo está em conformidade com a Industry Canada, isento de licença, norma(s) RSS.
O funcionamento está sujeito às duas condições seguintes:
(1) Este dispositivo não pode causar interferências e tem de aceitar as interferências, incluindo
interferências que possam causar o funcionamento indesejável do dispositivo.
A marca CE aplica-se a produtos regulados por determinadas leis da União Europeia em matéria
de saúde, segurança e proteção ambiental. A marca CE é obrigatória em produtos a que é
aplicável: o fabricante deve afixar a marca para poder vender o respetivo produto no mercado
europeu.
Pelo presente, [ANDON HEALTH CO., LTD.] declara que o tipo de equipamento rádio [BP5S] está
em conformidade com a Diretiva 2014/53/UE.
O texto completo da declaração de conformidade da UE está disponível no seguinte endereço de
Internet: https://ihealthlabs.eu/en/content/189-DoC-RED
OUTRAS NORMAS E CONFORMIDADES
O Monitor de tensão arterial sem fios corresponde às seguintes normas:
IEC 60601-1 Edição 3.1 2012-08/EN 60601-1:2006/A1:2013 (Equipamento elétrico médico – Parte
1: requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial);
IEC 60601-1-2:2014/EN 60601-1-2:2015 (Equipamento elétrico médico – Parte 1-2: requisitos
gerais para segurança básica e desempenho essencial - Norma colateral: compatibilidade
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