Información y seguridad del producto
Precaución: declaración de cumplimiento de la normativa.
Los equipos conectados a interfaces analógicas y digitales deben
contar con la certificación correspondiente según la normativa IEC
(por ejemplo, norma
IEC 60950 para equipos de procesamiento de datos y norma IEC
60601-1 para equipos médicos).
Además, todas las configuraciones deben cumplir los requisitos de la
norma
IEC 60601-1-1 para sistemas electromédicos. La conexión de equipos
médicos adicionales a los dispositivos de entrada o salida de señal
forma parte de la configuración del sistema médico y, por
consiguiente, el usuario es responsable de que el sistema cumpla los
requisitos de la norma IEC 60601-1-1 para sistemas electromédicos.
Precaución: funcionamiento incorrecto del equipo.
Los equipos de comunicación por radiofrecuencia portátiles pueden
afectar al DEA. Mantenga siempre la distancia recomendada en las
especificaciones de las tablas de la declaración de compatibilidad
electromagnética.
Precaución: funcionamiento incorrecto del equipo.
En el caso de la compatibilidad electromagnética, es necesario tomar
una serie de precauciones especiales para el uso del DEA. Use el DEA
según las directrices de las tablas de la declaración de compatibilidad
electromagnética.
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70-00914-05 A
Powerheart® AED G3 Plus 9390A y 9390E