Cabos Do Paciente; Instruções De Utilização - Masimo RD SET NK Serie Instrucciones De Uso

Série RD SET™ NK

Cabos do paciente

Reutilizável
INDICAÇÕES
Os cabos do paciente da Série RD SET™ NK têm as mesmas indicações de utilização que os sensores aplicáveis. Consulte as
instruções de utilização do sensor compatível para obter indicações de utilização e informações de prescrição.
DESCRIÇÃO
Os cabos do paciente da Série RD SET NK são utilizados com sensores Masimo® RD SET.
A funcionalidade dos cabos do paciente da Série RD SET NK e dos sensores da Masimo foi verificada em dispositivos Nihon
Kohden com tecnologia Masimo SET®.
Os cabos do paciente da Série RD SET NK foram verificados com utilização da tecnologia Masimo SET.
ADVERTÊNCIA: Os sensores e cabos da Masimo destinam-se a ser utilizados com dispositivos que integram a tecnologia de
oximetria Masimo SET ou com licença para a utilização de sensores da Masimo.
ADVERTÊNCIAS, CUIDADOS E NOTAS
• Consulte sempre o manual do utilizador do módulo de oximetria para obter instruções completas ou instruções adicionais.
• Certifique-se de que o cabo está fisicamente intacto, sem fios partidos ou desgastados nem peças danificadas.
Inspecione o cabo visualmente e descarte se detetar fendas ou descoloração.
• Todos os sensores e cabos foram concebidos para serem utilizados com monitores específicos. Verifique a compatibilidade
do monitor, cabo e sensor antes da utilização. Caso contrário, o desempenho poderá ser afetado e/ou podem ocorrer
lesões no paciente.
• O cabo do paciente deve ser colocado cuidadosamente num percurso que minimize a possibilidade de enredamento
ou estrangulamento do paciente.
• Uma ligação incorreta do sensor ou módulo de oximetria ao cabo poderá resultar em leituras intermitentes, resultados
imprecisos ou ausência de leituras.
• Para evitar danos, ligue e desligue o cabo segurando-o sempre pelo conector em cada uma das extremidades e não
pelo cabo em si.
• Para evitar danos, não mergulhe nem ensope o sensor ou o cabo em soluções líquidas. Não tente esterilizar o cabo ou
o sensor.
• Não tente reprocessar, recondicionar ou reciclar os sensores ou cabos de paciente da Masimo, uma vez que estes
procedimentos podem danificar os componentes elétricos, com possíveis efeitos nocivos para o paciente.
• Atenção: Substitua o cabo quando for apresentada uma mensagem para a substituição do cabo ou quando for
constantemente apresentada uma mensagem de SIQ baixo durante a monitorização de pacientes consecutivos, após
concluir os passos de resolução de problemas de SIQ baixo que se encontram no manual do utilizador do dispositivo
de monitorização.
• Nota: O cabo é fornecido com tecnologia X-Cal™ para minimizar o risco de leituras imprecisas e perdas imprevistas de
monitorização do paciente. O cabo proporciona até 17 520 horas de tempo de monitorização do paciente. Substitua
o cabo quando o tempo de monitorização do paciente se esgotar. Alguns dispositivos de monitorização antigos não
distinguem entre o cabo e o sensor. Nestes dispositivos, uma mensagem de substituição do sensor ou semelhante pode
dizer respeito tanto ao sensor quanto ao cabo.
INSTRUÇÕES
A) Ligar o cabo do paciente da Série RD SET NK ao dispositivo
1. Oriente o conector do cabo para encaixar no conector do cabo do paciente no dispositivo Masimo SET e, em seguida,
introduza o conector.
B) Ligar o conector do cabo do paciente da Série RD SET NK a um conector de sensor descartável RD SET
1. Consulte a Fig. 1. Oriente o conector do sensor para o cabo do paciente, conforme ilustrado.
2. Consulte a Fig. 2. Introduza o conector do sensor completamente no conector do cabo do paciente até bloquear,
conforme ilustrado.
C) Ligar o conector do cabo do paciente da Série RD SET NK ao conector do sensor reutilizável RD SET
1. Consulte a Fig. 3. Oriente o conector do sensor para o cabo do paciente, conforme ilustrado.
2. Consulte a Fig. 4. Introduza o conector do sensor completamente no conector do cabo do paciente. Feche a capa do
conector do sensor sobre o conector do cabo do paciente até bloquear.
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
Não fabricado com látex de borracha natural
LATEX
PCX-2108A
02/13
27
pt
Não esterilizado
9218E-eIFU-0218