Masimo RD SET NK Serie Instrucciones De Uso página 12

Serie RD SET™ NK
Cavi paziente
Riutilizzabile
INDICAZIONI
I cavi paziente serie RD SET™ NK hanno le stesse indicazioni d'uso dei sensori applicabili. Per conoscere le indicazioni d'uso e
le informazioni sulle prescrizioni, consultare le istruzioni per l'uso del sensore compatibile.
DESCRIZIONE
I cavi paziente serie RD SET NK sono progettati per l'uso con i sensori Masimo® RD SET.
I cavi paziente serie RD SET NK e i sensori Masimo sono stati verificati dal punto di vista funzionale su dispositivi Nihon Kohden
dotati di tecnologia Masimo SET®.
I cavi paziente serie RD SET NK sono stati verificati utilizzando la tecnologia Masimo SET.
AVVERTENZA: i cavi e i sensori Masimo sono progettati per l'uso con dispositivi dotati di sistemi di ossimetria Masimo SET
o con strumenti omologati per l'uso con sensori Masimo.
MESSAGGI DI AVVERTENZA, ATTENZIONE E NOTA
• Per ulteriori istruzioni o approfondimenti, consultare sempre il manuale dell'operatore del modulo dell'ossimetro.
• Accertarsi che il cavo sia fisicamente integro, senza fili spezzati o logorati né parti danneggiate. Ispezionare visivamente
il cavo ed eliminarlo in presenza di fenditure o scolorimento.
• Tutti i sensori e i cavi sono stati studiati per l'uso con modelli di monitor specifici. Verificare la compatibilità di monitor,
cavi e sensori prima dell'uso per evitare il rischio di prestazioni scadenti e/o di provocare danni al paziente.
• Posizionare il cavo paziente in modo da ridurre la possibilità che il paziente vi rimanga intrappolato o strangolato.
• Il collegamento non corretto del sensore o del pulsossimetro al cavo può comportare letture intermittenti o mancate
oppure risultati non accurati.
• Per evitare di danneggiare il cavo quando se ne collega/scollega un'estremità, afferrarlo sempre per il connettore e mai
per il cavo stesso.
• Per evitare danni, non bagnare o immergere il sensore o il cavo in soluzioni liquide. Non tentare di sterilizzare il cavo o
il sensore.
• Non tentare di riparare, ritrattare o riciclare i sensori o i cavi paziente Masimo, poiché tali processi possono danneggiare
i componenti elettrici, comportando così rischi per il paziente.
• Attenzione: sostituire il cavo quando viene visualizzato un messaggio che ne richiede la sostituzione o quando viene
visualizzato ripetutamente un messaggio SIQ basso durante il monitoraggio di più pazienti in successione dopo il
completamento della procedura di risoluzione dei problemi di SIQ basso, illustrata nell'apposita sezione del manuale
dell'operatore del dispositivo di monitoraggio.
• Nota: il cavo è dotato di tecnologia X-Cal™ per ridurre al minimo il rischio di letture non accurate e di imprevista
interruzione del monitoraggio del paziente. Il cavo consente fino a 17.520 ore di tempo di monitoraggio del paziente.
Sostituire il cavo quando il tempo di monitoraggio del paziente è terminato. Alcuni vecchi sistemi di monitoraggio non
distinguono tra cavo e sensore. In tali dispositivi, un messaggio di sostituzione sensore o analogo può riguardare in realtà
lo stesso sensore oppure il cavo.
ISTRUZIONI
A) Collegare il cavo paziente serie RD SET NK al dispositivo
1. Orientare il connettore del cavo in modo che possa accoppiarsi con il connettore del cavo paziente sul dispositivo
Masimo SET, quindi inserirlo.
B) Collegare il connettore del cavo paziente serie RD SET NK al connettore di un sensore monouso RD SET
1. Fare riferimento alla Fig. 1. Orientare il connettore del sensore verso il connettore del cavo paziente come mostrato
nella figura.
2. Fare riferimento alla Fig. 2. Inserire il connettore del sensore completamente nel connettore del cavo paziente e
bloccarlo in posizione come mostrato nella figura.
C) Collegare il connettore del cavo paziente serie RD SET NK al connettore del sensore riutilizzabile RD SET
1. Fare riferimento alla Fig. 3. Orientare il connettore del sensore verso il connettore del cavo paziente come mostrato
nella figura.
2. Fare riferimento alla Fig. 4. Inserire a fondo il connettore del sensore nel connettore del cavo paziente. Chiudere la
copertura del connettore del sensore sopra il connettore del cavo paziente e bloccarla in posizione.
ISTRUZIONI PER L'USO
Non contiene lattice di gomma naturale
LATEX
PCX-2108A
02/13
12
it
Non sterile
9218E-eIFU-0218