Seca 899 Manual De Instrucciones página 73

Med godkendelse
Med seca produkter køber De ikke kun en teknik, som er modnet over hundrede år, men
også en kvalitet, som er attesteret af myndigheder og love og af institutioner.
seca-produkter opfylder de europæiske direktiver, standarder og nationale love. Med
seca køber De fremtid.
M18
ISO
9001
model 899
Produkterne i denne betjeningsvejledning opfylder
loven om medicinprodukter, dvs. direktivet 93/42/
EØF fra det Europæiske Fællesskabs råd, som er
forankret i nationale love i hele Europa.
Vægte, som bærer dette tegn, er justerert efter
nøjagtighedsklasse III fra EU-direktivet 2014/31/
EU.
Apparatet stemmer overens med EU's direktiver
0102
• M: Konformitetsmærke iht. direktiv 2014/31/
0123
• 18: (eksempel: 2018) år, hvor konformitetsbe-
• 0102: Bemyndiget organ metrologi
• 0123: Bemyndiget organ medicinprodukter
Også fra officiel side bliver secas professionalitet
ISO
anerkendt. TÜV Product Service, det ansvarlige
institut for medicinprodukter, bekræfter med cer-
13485
tifikatet, at seca som producent af medicinske
produkter konsekvent overholder de strenge lov-
krav. secas kvalitetsmanagementsystem omfatter
områderne: design, udvikling, produktion, salg og
service af medicinske vægte og målesystemer.
seca hjælper miljøet.
Besparelsen af naturlige resourcer har stor betyd-
ning for os. Derfor bestræber vi os på at spare
emballagemateriale, hvor det giver mening. Og
det, som bliver tilovers, kan let bortskaffes over
det duale system på stedet.
EU om ikke-automatiske vægte (kalibrerede
modeller)
dømmelsen blev gennemført og CE-mærknin-
gen blev foretaget (kalibrerede modeller)
(kalibrerede modeller)
DK
73