ResMed AirSense 11 Serie Manual Del Usuario página 53

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Idiomas disponibles

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l'humidificateur :
Type d'eau recommandée à utiliser dans le réservoir de
l'humidificateur (réservoir standard) :
Réservoir d'humidificateur traditionnel - Matériau :
Module d'alimentation électrique 65 W
Plage d'entrée CA
Tension de sortie CC
Consommation de courant typique
Consommation énergétique maximale
Classe de l'équipement
Conditions ambiantes
Température de fonctionnement
Humidité de fonctionnement
Altitude de fonctionnement
Pression de stockage/altitude de stockage
Température de stockage et de transport
Humidité de stockage et de transport
Filtre à air
Standard :
Hypoallergénique :
Compatibilité électromagnétique
L'appareil AirSense 11 est conforme à toutes les exigences de compatibilité électromagnétique (CEM) applicables, conformément à
la norme CEI 60601-1-2:2014, pour les environnements commerciaux et résidentiels et pour l'industrie légère.
Aucun équipement de communication RF portable et mobile ne doit être utilisé à proximité d'une partie quelconque de l'appareil, y
compris des câbles, à une distance inférieure à la distance de séparation recommandée. de 10 cm (3,94 po)
L'appareil AirSense 11 a été conçu pour respecter les normes relatives aux émissions électromagnétiques. Toutefois, si vous
suspectez que le rendement de l'appareil (p. ex. la pression ou le débit) est réduit par un autre équipement, éloignez l'appareil de la
cause possible d'interférence.
Pour des renseignements sur les émissions et l'immunité électromagnétiques de cet appareil ResMed, visitez la page
ResMed.com/downloads/devices.
Classification CEI 60601-1 (Édition 3.1)
Classe II (double isolation), type BF, indice de protection contre la pénétration de liquides IP22.
Débit supplémentaire maximum d'oxygène
15 l/min
22
Eau distillée (Amériques uniquement)
Plastique moulé par injection, acier inoxydable et joint de silicone
100 à 240 V, 50 à 60 Hz, 2,0 A
115 V, 400 Hz 1,5 A (pour une utilisation en avion)
24 V CC ± 1 V CC, 2,71 A
56,1 W (111,5 VA)
73,2 W (137,6 VA)
Classe ll
de +5 °C à +35 °C (+41 °F à +95 °F)
Remarque : la température du débit d'air produit par cet appareil de
thérapie et inspiré par le patient peut être supérieure à la température
ambiante. En cas d'exposition à une température ambiante extrême
(40 °C/104 °F), l'appareil reste sécuritaire.
10 à 95 % humidité relative, sans condensation
Du niveau de la mer à 3 010 m (9 870 pi); intervalle de pression d'air de
1 060 hPa à 700 hPa
1 060 à 700 hPa humidité relative, sans condensation
-25 °C à +70 °C (-13 °F à +158 °F)
5 à 95 % humidité relative, sans condensation
Matériau : fibres polyester non tissées
Captation moyenne : > 75 % lorsque testé conformément à la
norme EN779.
Matériau : fibres synthétiques mélangées dans un support en
polypropylène
Efficacité : > 80 % (en moyenne) lorsque testé conformément à la
norme EN13274-7.
Remarque : l'utilisation d'un filtre hypoallergénique approuvé par
ResMed entraînera une petite réduction de la précision de la pression
administrée en cas de fuites importantes.

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