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Idiomas disponibles
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el Apósito PREVENA™ superan los riesgos de insuficiencia circulatoria, deberán extremarse las
precauciones para no estirar o tirar del apósito al asegurarlo. Coloque el apósito suelto y estabilice
los bordes con una cinta elástica, si fuera necesario. Es esencial palpar sistemática y repetidamente
las pulsaciones distales y evaluar el estado de la circulación distal. Si se sospecha insuficiencia
circulatoria, detenga la terapia y retire el apósito.
Uso pediátrico: no se ha estudiado el Sistema de tratamiento para incisiones PREVENA™ en
pacientes menores de 22 años.
Electrodos o gel conductor: impida que el Apósito PREVENA™ entre en contacto con electrodos de
ECG o de otro tipo y con geles conductores durante la monitorización electrónica o cuando se tomen
mediciones electrónicas.
Componentes de la cura: el Apósito PREVENA™ contiene plata iónica (0,019 %). La aplicación de
productos que contienen plata puede causar la decoloración temporal del tejido.
•
Utilice siempre contenedores y Apósitos PREVENA™ de envases estériles que no estén
abiertos ni dañados.
•
Todos los componentes de los apósitos y los contenedores del Sistema de tratamiento para
incisiones PREVENA™ son de un solo uso. No reutilice ningún componente de este sistema.
•
Para evitar que se produzcan traumatismos cutáneos, no tire del borde adhesivo del apósito
ni lo estire durante la aplicación.
Apósitos o prendas ajustadas: evite los apósitos o las prendas ajustadas (como sujetadores
quirúrgicos, cintas de vendaje elásticas o fajas abdominales) para evitar que el Apósito PREVENA™
comprima en exceso el tejido blando.
APÓSITOS DEL SISTEMA DE TRATAMIENTO PARA INCISIONES
PREVENA™
El Sistema de tratamiento para incisiones PREVENA™ incluye Apósitos PREVENA CUSTOMIZABLE™.
Estos apósitos incluyen una superficie de contacto con la piel con un 0,019 % de plata iónica. La plata
de la superficie de contacto del Apósito PREVENA™ no está concebida para tratar la infección, sino
para reducir la proliferación bacteriana en el tejido. Las pruebas in vitro de reducción de copias/ml,
realizadas sin aplicación de presión negativa, expusieron muestras de la superficie de contacto con
la piel a una provocación con una carga de 1 000 000 copias/ml (6 log10 copias/ml) de cada uno
de los microorganismos enumerados más abajo. Tras la inoculación, se analizaron inmediatamente
(día 0) las muestras para determinar el recuento microbiano y, posteriormente, tras la incubación
a 32 °C (90 °F) en caldo de nutrientes diluido los días 1, 3, 5 y 7.
Las reducciones logarítmicas a partir de los valores del día 0 se proporcionan en la tabla siguiente.
Organismo de provocación
Escherichia coli (ATCC 8739)
Pseudomonas aeruginosa (ATCC 09027)
Staphylococcus aureus (ATCC 6538)
Klebsiella pneumonia (ATCC 4352)
Candida albicans (ATCC 10231)
Aspergillus niger (ATCC 16404)
Reducción logarítmica media a partir del día 0
Día 1
Día 3
2,2
4,0
2,0
3,9
1,6
3,6
1,4
1,8
2,5
3,1
2,2
4,1
36
Día 5
Día 7
3,9
4,5
3,5
3,7
3,6
3,5
2,7
3,5
3,2
3,2
4,0
3,6
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