Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Materiaalikoostumus
Tarkat tiedot saat tekstiilietiketistä, joka on ommeltu
tukisidettä.
Ohjeita ortopediateknikolle
Kämmenen puoleinen jäykistyslista on lämpömuo-
vautuva 180 °C lämpötilassa. Käytä sen muovaami-
seen sopivia lämpökäsineitä, jotta vältät loukkaan-
tumisen.
Säilytysohje ja säilyvyys
Säilytä tuotteet kuivassa ja suojassa auringonvalol-
ta. Tukien enimmäissäilyvyysaika on 42 kuukautta.
Tuotepakkauksen etikettiin on merkitty tiimalasi, joka
ilmaisee terveydenhuollon tuotteen säilyvyysajan.
Koska kehon mitat voivat muuttua sairaudenkuvan ja
yksilöllisten elinolosuhteiden mukaan, suosittelem-
me, että terveydenhuollon ammattilainen tarkistaa
kehon mitat säännöllisesti.
Hoidon aiheet
∙ Nyrjähdykset / venähdykset (distorsiot)
∙ Jännetupentulehdus (tendovaginitis)
∙ Rannenivelen kuluma (arthrosis)
∙ Rannenivelen tulehdus (arthritis)
∙ Rannenivelen vammanjälkeiset ärtymystilat
Kontraindikaatio
Seuraavissa taudinkuvissa tulee tukisidettä käyttää
vain lääkärin määräyksestä:
Valtimoverenkierron häiriöt, imunesteen poistumis-
häiriöt, posttromboottiset tilat, ihotaudit tai ihon ärty-
mät; jos hoidettavassa kehon osassa on haavoja, ne
on peitettava steriilisti.
Yritysryhmä Julius Zorn GmbH ei ota mitään vastuuta,
jos näitä hoidon vastasyitä ei oteta huomioon, vaan
tuotetta käytetään ohjeiden vastaisesti.
Sivuvaikutukset
Käytettäessä tuotteita ohjeen mukaan, sivuvaikutuk-
sia ei ole esiintynyt. Mikäli kuitenkin lääkärin mää-
räämänä käyttöaikana ilmenee kielteisiä muutoksia
(esim. ihon ärtymistä), ole hyvä ja ota välittömästi
yhteyttä lääkäriisi tai vyön toimittaneeseen lääkintä-
alan erikoisliikkeeseen. Jos tiedät, että et siedä yhtä
tai useaa tuotteen sisältämää ainetta, keskustele lää-
kärin kanssa ennen käyttöä. Mikäli oireesi pahenevat
käytön aikana, ole hyvä ja ota välittömästi yhteyttä
lääkäriisi. Valmistaja ei vastaa vahingoista / loukkaan-
tumisista, joiden syynä on asiaton käsittely tai käyt-
töön vieraaseen tarkoitukseen.
Jos haluat tehdä tuotteesta reklamaation (jos esimer-
kiksi neuloksessa on vaurioita tai jos tuotteen istu-
vuudessa on puutteita), ota yhteyttä suoraan terve-
ydenhuollon tuotteiden jälleenmyyjään. Valmistajalle
ja sen jäsenvaltion asianomaiselle viranomaiselle,
jossa tuotetta käytetään, on ilmoitettava ainoastaan
vakavista vaaratilanteista, joissa käyttäjän tervey-
dentila on huonontunut merkittävästi tai jotka voivat
johtaa kuolemaan. Vakavat vaaratilanteet on määri-
tetty lääkinnällisistä laitteista annetun asetuksen (EU)
2017/745 2 artiklan 65 kohdassa.
Hävittäminen
Tukituotteet voidaan hävittää tavanomaiseen tapaan.
Mitään erityisiä jätteidenkäsittelyvaatimuksia ei ole.
FI
Tabla de contenido
