Tabla de contenido
1 Introducción
1.2 Información reglamentaria
Información de fabricación
La siguiente tabla resume la información de fabricación requerida. Para obtener más
información, ver el documento de la Declaración de conformidad (DoC) en la UE.
Requisito
Nombre y dirección del fabricante
Conformidad con las Directivas
de la UE
Este producto cumple con las directivas europeas que se mencionan en la tabla mediante
el cumplimiento de las correspondientes normas armonizadas.
Directiva
2006/42/CE
2004/108/CE
2006/95/CE
Marca CE
La marca CE y la correspondiente Declaración de conformidad en la UE son válidas para
el instrumento siempre y cuando:
•
•
•
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se use como una unidad independiente; o
se conecte a otros productos recomendados o descritos en la documentación del
usuario; y
se use en el mismo estado en que fue entregado por GE Healthcare, a excepción de
las modificaciones descritas en la documentación del usuario.
Contenido
GE Healthcare Bio-Sciences AB,
Björkgatan 30, SE 751 84 Uppsala, Sweden
Título
Directiva sobre máquinas (MD)
Directiva sobre compatibilidad electromagnética (EMC)
Directiva sobre baja tensión (LVD)
Frac-920 and Frac-950 Operating Instructions 28-9622-09 AC
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