Juzo ACS Light Instrucciones De Uso página 40

EL
Επεξεργασία και απολύμανση
Juzo ACS Light
Το προϊόν ελέγχθηκε με επιτυχία σύμφωνα με τα
DIN ISO TS 15883-5, SOD 19-002, EN ISO 17664,
SOD 19-01 και την οδηγία του Ινστιτούτου Robert
Koch «Απαιτήσεις υγιεινής για την επεξεργασία
ιατρικών προϊόντων».
Τηρώντας τις διατάξεις της οδηγίας DGKH
και DGSV, παρέχεται η δυνατότητα ποσοτικά
προσδιορίσιμης επεξεργασίας, καθαρισμού και
απολύμανσης των Juzo ACS Light.
Σύνθεση υλικών
Για τα ακριβή στοιχεία, ανατρέξτε στη ραμμένη
ετικέτα.
Οδηγίες αποθήκευσης και ημερομηνία
λήξης
Να αποθηκεύονται σε στεγνή κατάσταση και να
προστατεύονται από άμεση ηλιακή ακτινοβο-
λία. Η μέγιστη διάρκεια αποθήκευσης για τα
εργοστασιακά προϊόντα είναι 36 μήνες. Σε αυτό το
χρονικό διάστημα προστίθεται η διάρκεια χρήσης
του ρουχισμού συμπίεσης της τάξης των 6 μηνών.
Η ημερομηνία χρήσης του ιατρικού προϊόντος
επισημαίνεται με το σύμβολο μιας κλεψύδρας στην
ετικέτα της συσκευασίας. Λόγω της ιατρικής δρά-
σης τους (συμπίεση), η προβλεπόμενη χρήση των
συστημάτων συμπίεσης ανέρχεται, κατά κανόνα,
σε 6 μήνες. Η διάρκεια αυτή εξαρτάται από τον
χειρισμό (π.χ. φροντίδα, εφαρμογή και αφαίρεση)
και την προβλεπόμενη χρήση των προϊόντων.
Ενδείξεις Juzo ACS Light και
Juzo Compression Wrap
Λεμφοίδημα, Λιποίδημα, Φλεβοίδημα, Φλεβικό
έλκος κνήμης, Μετατραυματικό οίδημα, Μετεγχει-
ρητικό οίδημα, Εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση,
Μεταθρομβωτικό σύνδρομο, Χρόνια φλεβική
ανεπάρκεια, Πρωτεύουσα και δευτερεύουσα
κίρσωση, Οίδημα ακινητοποίησης, Οιδήματα λόγω
επαγγέλματος (επαγγέλμα- τα με ορθοστασία,
καθιστικά επαγγέλματα), Πριν και μετά από χει-
ρουργικές φλεβικές επεμβάσειςεπεμβάσεις
Απόλυτες αντενδείξεις Juzo ACS Light και
Juzo Compression Wrap
Περιφερική αρτηριακή νόσος σε προχω-ρημένο
στάδιο (εφόσον παρατηρείται μία από τις ακόλου-
θες παραμέτρους ABPI < 0,5, αρτηριακή πίεση
αστραγάλου < 60 mmHg, πίεση δαχτύλων ποδιού
< 30 mmHg ή TcPO2 < 20 mmHg κουτουπιέ). Σε
περί-πτωση χρήσης μη ελαστικών υλικών, μπορεί
να επιχειρηθεί θεραπεία με συμπίεση ακόμη και
με αρτηριακή πίεση αστραγάλου μεταξύ 50 και
60 mmHg, υπό στενή κλινική παρακολούθηση. Μη
αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια (NYHA III +
IV), Σηπτική φλεβίτιδα, Phlegmasia cerulea dolens,
Οξείες βακτηριακές, ιογενείς ή αλλεργικές φλεγμο-
νές, Oιδήματα των άκρων άγνωστης αιτίας
Σχετικές αντενδείξεις Juzo ACS Light και
Juzo Compression Wrap
Οξείες υδαρείς δερματώσεις, Ευαισθησία στην
πίεση ή σε υλικά του προϊόντος, Σοβαρές αισθητη-
ριακές διαταραχές των άκρων, Περιφερική νευρο-
πάθεια σε προχωρημένο στάδιο (π.χ. σε περίπτωση
σακχαρώδους διαβήτη), Πρωτοπαθής χρόνια
πολυαρθρίτιδα, Περιφερική αρτηριακή νόσος (ΠΑΝ)
σταδίου I/II, Κακοήθες λεμφοίδημα
Σημαντικό:
Τυχόν ανοιχτές πληγές στην περιοχή πρέπει
να καλύπτονται αρχικά με αποστειρωμένη,
προσαρμοσμένη στη διαχείριση εξιδρώματος γάζα,
πριν από την εφαρμογή του προϊόντος συμπίεσης.
Σε περίπτωση αγνόησης των προαναφερόμενων
αντενδείξεων, ο όμιλος επιχειρήσεων της Julius
Zorn GmbH δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη.
Παρενέργειες
Σε περίπτωση σωστού εντοπισμού των ενδείξεων
και εκτέλεσης της θεραπείας συμπίεσης, πρόκειται
για ένα ασφαλές και αποτελεσματικό μέτρο. Λόγω
της δράσης ξήρανσης της θεραπείας συμπίεσης,
αναμένεται τακτικά ξηροδερμία και απολέπιση,
η οποία μπορεί να καταπραϋνθεί με αντίστοιχη
τακτική φροντίδα του δέρματος. Η τακτική φρο-
ντίδα του δέρματος θα πρέπει να αποτελεί μέρος
οποιασδήποτε θεραπείας συμπίεσης. Συνεπώς, για
τη φροντίδα του δέρματος προτείνεται η χρήση
ενός γαλακτώματος νερού σε έλαιο ουδέτερου ph
(π.χ. Juzo Lymph Lotion).
Διαφορετικά, σε περίπτωση ενδεδειγμένης χρήσης
δεν έχουν γίνει γνωστές παρενέργειες. Βέβαια, σε
περίπτωση αρνητικών επιδράσεων κατά την προ-
βλεπόμενη χρήση (π.χ. ερεθισμών του δέρματος),
απευθυνθείτε άμεσα σε έναν ιατρό, έναν θερα-
πευτή ή σε ένα ιατρικό εξειδικευμένο κατάστημα.
Εάν γνωρίζετε ότι έχετε ευαισθησία στα υλικά του
προϊόντος, επικοινωνήστε με έναν ιατρό ή έναν
θεραπευτή πριν από την χρήση. Ο κατασκευαστής
δεν φέρει ευθύνη για ζημίες/τραυματισμούς που
παρατηρούνται σε περίπτωση μη προβλεπόμενης ή
ακατάλληλης χρήσης.
Σε περίπτωση παραπόνων που σχετίζονται με το
προϊόν, όπως για παράδειγμα ζημιές στο υλικό ή
προβλήματα με το σχήμα, απευθυνθείτε απευθείας
σε έναν ιατρικό εξειδικευμένο έμπορο. Δηλώνετε
στον κατασκευαστή και στην αρμόδια αρχή μόνο
σοβαρές περιπτώσεις που θα μπορούσαν να
επηρεάσουν σε σημαντικό βαθμό αρνητικά την
κατάσταση υγείας ή σε θάνατο. Για τον ορισμό των
σοβαρών περιπτώσεων, ανατρέξτε στο άρθρο 2
αριθ. 65 του κανονισμού (ΕΕ) 2017/745 (MDR).
Απόρριψη
Χρησιμοποιείτε τον συνηθισμένο τρόπο απόρριψης
για την καταστροφή των Juzo ACS Light και Juzo
Compression Wrap. Δεν υπάρχουν ειδικά κριτήρια
για την απόρριψη.