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MANUAL DE INSTRUCCIONES //
Primera edición: 2021/05
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INTRODUCCIÓN
01.4
Eliminación
Cuando los dispositivos ya no sean aptos para su uso, si no han sido contaminados por ningún agente en
particular, pueden eliminarse como residuos sólidos normales; de lo contrario, siga las normas de elimina-
ción vigentes.
01.5
Etiquetado
Cada producto incorpora una etiqueta de identificación, colocada en el propio dispositivo y/o en la caja.
Nunca debe quitarse ni cubrirse. Esta etiqueta incluye el número de serie y el modelo del producto. Conser-
ve estos números para que pueda informar al distribuidor si es necesario.
01.6
Contraindicaciones y efectos adversos
El uso de este dispositivo, si se utiliza como se describe en este manual, no presenta contraindicaciones ni
efectos colaterales.
01.7
Requisitos físicos de los operadores
La camilla Promeba está destinada exclusivamente a uso profesional.
Los operadores deben estar capacitados para transportar pacientes de forma eficiente, eficaz y segura y
deberán tener los siguientes requisitos mínimos:
- Capacidad física para operar el dispositivo
- Poder agarrar el dispositivo firmemente con ambas manos
- Tener espalda, brazos y piernas fuertes para levantar, empujar y tirar de la camilla.
- Tener una buena coordinación muscular
Esta camilla requiere el empleo de al menos dos operadores equipados con fuerza, equilibrio, coordinación
y sentido común. En procedimientos de carga de pacientes extremadamente pesados, en operaciones en
terreno accidentado y, en situaciones particulares, pueden ser necesarios más operadores.
Se deben considerar las capacidades de los distintos operadores antes de determinar su pa-
pel en el empleo de la camilla.
01.8
Finalidad prevista
La familia de productos CAMILLA MANUAL está diseñada para cargar y transportar sin esfuerzo cualquier
tipo de paciente con litera o incubadora neonatal en entornos hospitalarios y prehospitalarios, incluido el
transporte en vehículo médico (ambulancia).
CAMILLA SERIE PC-900
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