Conformità
L'apparecchio Kinetec Spectra Essential™ risponde ai requisiti della Direttiva 93/42/CEE ed ha il marchio
CE.
L'apparecchio Kinetec Spectra Essential™ è conforme alle normative in vigore (IEC 601-1-2) relative alla
compatibilità elettromagnetica dei dispositivi medicali, alla IEC 60601-1 per la sicurezza elettrica e alla
IEC 60601-1-11 per l'uso in ambiente domiciliare.
L'apparecchio Kinetec Spectra Essential™ risponde ai requisiti della Direttiva Macchine n°2006/42/CE.
Disimballaggio e imballaggio
Disimballaggio
Per quanto riguarda il disimballaggio, vogliamo attirare la vostra attenzione
sul fatto che potreste dover imballare di nuovo l'apparecchio. Vi
consigliamo perciò di conservare le zeppe, i cartoni e i sacchetti di
plastica.
Raccomandazioni riguardanti i sacchetti di plastica: non infilare in testa,
rischio di asfissia; non lasciare alla portata dei bambini.
Attenzione alle parti di piccole dimensioni che possono essere inghiottite
da un bambino.
Attenzione ai fili e ai cavi: rischio di strangolamento.
Prima di utilizzare l'apparecchio si deve girare la suola (vedi pag.
8).
L'apparecchio è pronto per essere collegato (vedi pag. 5).
Imballaggio
Per evitare qualsiasi problema durante il trasporto della
stecca, imballarla solamente nel suo imballaggio
originale.
- Regolare il supporto gamba su 42 cm.
- Bloccare la stecca su 5° di Flessione.
- Girare la suola.
Installazione dell'apparecchio
L'apparecchio Kinetec Spectra Essential™ è destinato ad essere utilizzato in centri ospedalieri, cliniche,
studi medici o a domicilio (noleggio).
L'apparecchio deve essere installato su una superficie piana e sufficientemente ampia da riuscire a
contenere tutta la stecca e la gamba opposta.
Consigliamo l'uso di un lettino per chinesiterapia, di un letto ospedaliero o meno oppure di una panca.
Sconsigliamo l'uso di un materasso ad aria.
Kinetec Spectra Essential™
IT
3/12