Aufbereitung; Technische Daten/Klassifikation; Garantie - DeVilbiss Healthcare 7305P Serie Guía De Instrucciones

AUFBEREITUNG

Eine turnusgemäße Kalibrierung oder Serviceeinsatz ist nicht erforderlich, solange das Gerät gemäß den Herstellerangaben sachgerecht eingesetzt wird. Bei
Patientenwechsel muss das Gerät zum Schutz des Anwenders aufbereitet werden. Die Aufbereitung darf nur vom Hersteller oder von Fachhändler durchgeführt werden. Bei
Patientenwechsel:
1. Inspizieren Sie das Gerät auf mögliche Schäden und Vollständigkeit des Zubehörs.
2. Stellen Sie sicher, dass das Gerät und das Zubehör sauber sind.
3. Überprüfen Sie mittels eines separaten Vakuum-Manometers die korrekte Anzeige und Einstellung der Vakuumstufen gemäß den Herstellerspezifikationen
4. Sammelbehälter, Filter, Schläuche und Tragetasche vor Verwendung des Gerätes an einem anderen Patienten entsorgen und ersetzen.
5. Wischen Sie die Oberfläche mit einem sauberen, mit Desinfektionsmittel angefeuchteten Tuch ab.

TECHNISCHE DATEN/KLASSIFIKATION

Größe
Serie 7305P und 7305D
Gewicht
Serie 7305D
Serie 7305P
Elektrische Anforderungen
Integrierte wiederaufladbare Batterie
Serie 7305P
Serie 7305D
Vakuumbereich (HINWEIS - Die Verwendung eines Flovac Liners kann die Leistung des Geräts beeinträchtigen.)
Serie 7305P und 7305D
Luftdurchfluß am Pumpeneingang: normalerweise
Kapazität der Sammelflasche
Serie 7305 D und P
Serie 7305 D und P - Option:
Umgebungsbedingungen
Betriebstemperatur
Relative Luftfeuchte für Betrieb
Betriebsdruck
Temperaturbereich für Lagerung und Transport
Relative Luftfeuchte für Lagerung und Transport
Luftdruck für Lagerung und Transport

Garantie

Serie 7305P
Serie 7305D
Integrierte Batterie
Sicherheitsstandards
Serie 7305D und 7305P
Geräteklassifikation
Geräteklassifikation in bezug auf Elektroschock Verhütung:
Schutz vor Elektroschock
Schutz vor Eindringen von Flüssigkeiten
Betriebsweise
Das Gerät darf nicht in der Nähe von entflammbaren Narkosegasmischungen verwendet werden, in denen Luft, Sauerstoff oder Distickstoffoxid enthalten ist.
ISO-Klassifikation
Nur 7305P Serie A - Elektrisch betriebenes medizinisches Absauggerät für Feld- und Transporteinsatz nach EN ISO 10079-1:2015
Hohe Flußrate / Hohes Vakuum
Serie 7305D - Elektrisch betriebenes medizinisches Absauggerät, nicht für Transporteinsatz geeignet, nach EN ISO 10079-1:2015
DE - 40
H x B x T Zoll (cm)
9,0 x 7,0 x 8,0 (22,9 x 17,8 x 20,3)
Pfund (Kg)
3,8 (1,7)
6,3 (2,9)
100-240 V AC 50/60 Hz 0,75 A max; 12 V DC, 33 W max
Ab Werk
Nicht ab Werk (Option der Installation durch den Fachhändler)
80 bis 550 mm Hg
27 LPM (freier Fluß - u.U. geringer bei Batteriebetrieb)
800 ml (cc) Einwegflasche
1200 ml (cc) Wiederverwendbare Flasche
32°F (0°C) - 104°F (40°C)
0-95%
9 psi (62 KPa) - 15,4 psi (106 kPa)
-40°F (-40°C) - 158°F (70°C)
0-95%
7,3 psi (50 kPa) - 15,4 psi (106 kPa)
Zwei Jahre Eingeschränkte Garantie, ausgenommen Batterie und Sammelflasche
Zwei Jahre Eingeschränkte Garantie, ausgenommen Sammelflasche
90 Tage
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012; EN 60601-1-2: 2015; ISO 10079-1:2015; IEC 60601-1-2:2014; IEC
60529:1989 +AMD1:1999 +AMD2:2013; IEC 60601-1-6:2010; IEC 60601-1-11:2015; IEC 60601-1-
12:2015; IP33
ENTSPRICHT AAMI STD. ES 60601-1, AAMI STD. HA 60601-1-11, IEC STD. 60601-1-6, IEC
60601-1-12, ISO STD. 10079-1
ZERTIFIZIERT NACH CSA STD. C22.2 NO. 60601-1, NO. 60601-1-11, IEC STD. 60601-1-6, IEC
STD. 60601-1-12, ISO STD. 10079-1
Serie 7305 entspricht IEC-Norm 60601-1 (3. Ausgabe)
Klasse II und interner Betrieb
Typ BF
IP33 und normale Stromversorgung
Unterbrochener Betrieb: 30 Minuten ein, 30 Minuten aus
SE-7305