SÍMBOLO
partes aplicadas do Tipo B
consulte a documentação em anexo
O produto está em conformidade com a Directiva Europeia 93/42/
CEE relativamente a dispositivos médicos e a todas as normativas
Europeias aplicáveis.
0413
ELIMINAÇÃO
O aparelho, incluindo as suas peças removíveis e acessórios, no
final da sua vida útil não deve ser eliminado em conjunto com os
resíduos urbanos, mas sim em conformidade com a Directiva Europeia
2002/96/CE. Dado que deve ser tratado separadamente aos resíduos
domésticos, deverá ser entregue a um centro de recolha selectiva para aparelhos
eléctricos e electrónicos ou então ao revendedor no momento da compra de um
novo aparelho equivalente. Em caso de transgressão, estão previstas sanções
graves.
As baterias utilizadas por este aparelho, no final da sua vida útil, são colocadas
nos adequados locais de recolha.
Produzido em P.R.C. por FARMIDOC TECHNOLOGY CO., LTD. 6/F G BUILDING, NO 14 LIUXIAN
1ST RD, 71 BLOCK, BAOAN DISTRICT, SHENZHEN, PRC
38