SYMBOLE
parties appliquées du Type B
consulter la documentation annexée
Le produit est conforme à la Directive européenne 93/42/CEE
qui concerne les dispositifs médicaux, donc à toutes les normes
européennes applicables.
0413
ÉLIMINATION
Quand l'appareil et/ou ses pièces déplaçables ne seront plus
utilisables, l'élimination sera effectuée selon les normes en vigueur
de la Directive européenne 2002/96/EC et ne devra pas être éliminé
dans les ordures urbaines. L'appareil ne doit pas être jeté dans les ordures
domestiques, mais dans un centre des récoltes différenciées pour les
appareils électriques et électroniques, ou renvoyé au revendeur au moment
de l'achat d'un nouvel appareil équivalent. En cas d'entorse au règlement,
on prévoit des sévères
sanctions. Quand l'appareil ne sera plus utile, les batteries utilisées seront
éliminées dans des spéciaux récipients.
Produiten P.R.C. par FARMIDOC TECHNOLOGY CO., LTD. 6/F G BUILDING,
NO 14 LIUXIAN 1ST RD, 71 BLOCK, BAOAN DISTRICT, SHENZHEN, PRC
19