MANUAL DE INSTRUCCIONES
Este producto deberá utilizarse bajo supervisión médica
IMPORTANTE:
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Gracias
Manual de instrucciones
Aviso de Seguridad.......................................................................02
Parámetros de Prueba Importantes...............................................09
Inicio Rápido................................................................................10
Testeo............................................................................................16
Apagado........................................................................................19
Control de Memoria......................................................................20
Mantenimiento..............................................................................28
Especificaciones............................................................................30
Garantía.........................................................................................32
TENSIÓMETRO
Digital Automático
MODELO DBP-1359
1
Aviso de Seguridad
Agradecemos su preferencia del Tensiómetro DBP-1359. La
unidad está destinada a la medición de la presión arterial sistólica,
diastólica y pulsaciones cardiacas de adultos en forma no invasiva
mediante el método oscilométrico. No está indicada para ser
utilizada en infantes o niños. El tensiómetro está diseñado para ser
utilizado en el hogar o para uso clínico. Todas las funciones pueden ser
empleadas en forma segura y las lecturas de los valores pueden
observarse en una pantalla de LCD. Se coloca únicamente en el
brazo de un adulto. Lea atenta mente este manual antes de utilizar
la unidad y consérvelo para referencia futuras. Para obtener infor-
mación específica sobre la presión arterial, consulte a su médico.
SEÑALES Y SIMBOLOS DE ADVERTENCIA UTILIZADOS
Precaución
Obligatorio
Prohibido
Equipo Tipo BF
DEBE consultar las instrucciones de uso
Número de Serie
SN
Deseche la unidad en el punto de reciclaje según las
disposiciones locales
l producto cumple con los requerimientos de la Directiva
0197
EC MDD(93/42/EEC) sobre dispositivos médicos
Fabricante
Representante Autorizado en la Comunidad Europea
EC
REP
Mantener en lugar seco
Mantener alejado de la luz solar
Fecha de Fabricación
2