Juzo JuzoPro Epi TT Instrucciones De Uso página 25

Tabla de contenido
Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 14
Materialsammensetning
De nøyaktige angivelsene finnes på tekstiletiketten-
som er sydd inn i ortesen.
Lagringsanvisninger
Oppbevares på et tørt sted og beskyttes mot direkte
sollys.
Indikasjoner
Muskelsvakhet (kontraktur) og ustabilitet i albue-
leddet, For konservativ behandling av luksasjon av
albuen med følgeskader, Pseudoartrose i leddet så-
som posttraumatiske leddforandringer, Postoperativ
forsyning etter implantat av protese, Etterbehandling
ved stabil fraktur i den distale overarmen
Kontraindikasjoner
Ved følgende sykdomsbilder bør ortesen kun brukes
etter konsultasjon med legen:
Forstyrrelser i utfloden fra lymfecellene, arterielle
forstyrrelser i utfloden, posttrombotiske tilstander,
Hudsykdommer eller hudirritasjoner; åpne sår i om-
rådet som skal behandles må dekkes sterilt til.
Dersom denne kontraindikasjonen ikke blir tatt hen-
syn til, kan foretaksgruppen Julius Zorn GmbH ikke
overta noe erstatningsansvar.
Bivirkninger
Ved riktig bruk er ingen bivirkninger kjent. Dersom
det allikevel skulle oppstå negative forandringer (f.
eks. hudirritasjoner) under behandlingen, bør du
oppsøke lege eller faghandelen for medisinproduk-
ter. Dersom du vet at du vil reagere på ett eller flere
av de stoffene som finnes i dette produktet, bør du
rådføre deg med din lege før du bruker produktet.
Dersom problemene skulle forverre seg i løpet av
behandlingen med bandasjen, må du straks oppsøke
din lege. Produsenten er ikke ansvarlig for skader/
uhell som oppstår på grunn av ikke sakkyndig om-
gang eller ikke forskriftsmessig bruk.
Hvis du ønsker å reklamere på produktet, for ek-
sempel ved skader på materialet eller mangler i
passformen, ber vi om at du kontakte din medisinske
fagforhandler direkte. Bare alvorlige hendelser som
kan føre til en vesentlig forringelse av helsetilstanden
eller død, skal rapporteres til produsenten og den
kompetente myndigheten i medlemsstaten. Alvorlige
hendelser er definert i artikkel 2 (65) i EU-forordnin-
gen 2017/745 om medisinsk utstyr (MDR).
Avfallsbehandling
Du kan kaste ortesen i det vanlige bosset. Det finnes
ingen spesielle kriterier for kasting.
NO
Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido