Juzo Ulcer System Instrucciones De Uso página 24

NO
Lagringsanvisninger og holdbarhet
Oppbevares på et tørt sted og beskyttes mot direkte sollys.
For standard produkter gjelder en maksimal lagringsdyk-
tighet på 36 måneder. Dette etterfølges av kompresjonsbe-
kledningens brukstid på 6 måneder. Brukstiden avhenger
av riktig håndtering (f.eks. pleie, av- og påkledning) og
bruken av produktene innenfor det vanlige omfanget.
Brukstiden for det medisinske utstyret er trykt med et
timeglass-symbol på eskeetiketten. Etter 6 måneders
brukstid er det nødvendig å gjennomføre en ny kontroll av
kroppsmålene ved hjelp av medisinsk fagpersonell. Ved
vesentlig endring i relevante kroppsmål (f.eks. på grunn av
vellykket terapi, vektendring) av den delen av kroppen som
allerede er behandlet, kan det også tidligere, før utløpet av
6 måneders brukstid, være indikasjon for en ny måling og
et nytt hjelpemiddel.
Indikasjoner
Ulcus behandling ved Ulcus cruris venosum i stedet for eller
i tillegg til kompresjonsbandasje etter ødemreduksjon. Pre-
vensjon av residiv ulcera cruris venosa (residiv profylakse).
Absolutte kontraindikasjoner
Avansert perifer aterosklerotisk sykdom (hvis en av disse
parametrene foreligger: ABPI <0,5, ankelblodtrykk <60
mmHg, tåtrykk <30 mmHg eller TcPO2 <20 mmHg fotrygg).
Dekompensert hjertesvikt (NYHA III + IV), septisk flebitt,
Phlegmasia coerulea dolens (akutt, alvorlig dyp venetrom-
bose), akutt bakteriell, viral eller allergisk betennelse,
hevelse i ekstremitetene av ukjent årsak.
Relative kontraindikasjoner
Sterkt væskende dermatoser, intoleranse mot trykk eller
innholdsstoffer i produktet, alvorlige sensoriske lidelser i
ekstremitetene, avansert perifer neuropati (f.eks. diabetes
mellitus), primær kronisk polyartritt, perifer aterosklerotisk
sykdom (PAS) grad I/II, kreftrelatert lymfødem.
Viktig
Hvis det er åpne sår i området som skal behandles, må
sårområdet først dekkes med egnet sårbandasje eller
forbinding før kompresjonsbekledningen påføres. Ved
manglende overholdelse av disse kontraindikasjonene
overtar Julius Zorn GmbH-konsernet intet ansvar.
Bivirkninger
Ved forskriftsmessig bruk er ingen bivirkninger kjent. Hvis
det likevel oppstår negative endringer (f.eks. hudirritasjon)
under den foreskrevne bruken, må du straks kontakte lege
din eller medisinsk forhandler. Dersom inkompatibilitet
med en eller flere ingredienser i dette produktet er kjent,
vennligst rådfør deg med legen din før bruk. Hvis plagene
forverres under brukstiden, må du ta av produktet og kon-
takte en lege umiddelbart. Produsenten er ikke ansvarlig
for skader / personskader som forårsakes av feil håndtering
eller misbruk.
Hvis du ønsker å reklamere på produktet, for eksempel ved
skader på strikkevaren eller mangler i passformen, ber vi
om at du kontakte din medisinske fagforhandler direkte.
Bare alvorlige hendelser som kan føre til en vesentlig
forringelse av helsetilstanden eller død, skal rapporteres
til produsenten og den kompetente myndigheten i med-
lemsstaten. Alvorlige hendelser er definert i artikkel 2 (65) i
EU-forordningen 2017/745 om medisinsk utstyr (MDR).
Avfallsbehandling
Du kan kaste kompresjonsbekledningen i husholdningsav-
fallet. Det finnes ingen spesielle kriterier for avhending.
* Produktet Juzo Ulcer System Add (ekstra leveringssett) inneholder
kun understrømper og kan fåes kjøpt i medisinsk faghandel.