Juzo Ulcer System Instrucciones De Uso página 22

FI
Käyttöaiheet
Säärihaavan hoitoon kompressiositeiden sijaan tai niiden
lisäksi ödeeman jälkihoidossa.Säärihaavan uusiutumisen
ennaltaehkäisyyn.
Ehdottomat vasta-aiheet
Pitkälle edennyt ääreisverisuonten sairaus (jos jokin näistä
arvoista täyttyy: ABI <0,5, kehräsvaltimopaine <60 mmHg,
varvaspaine <30 mmHg tai TcPO2 <20 mmHg jalkapöy-
dässä). Kompensoimaton sydämen vajaatoiminta (NYHA
III + IV), septinen laskimotulehdus, phlegmasia cerulea
dolens, akuutit bakteeri-, virus- tai allergiset tulehdukset,
tuntemattomasta syystä johtuva raajaturvotus.
Suhteelliset vasta-aiheet
Selkeät erittävät dermatoosit, paineen tai tuotteen
sisältämien ainesosien sietämättömyys, vaikeat raajojen
tuntohäiriöt, pitkälle edennyt ääreishermovaurio (esim.
diabetes mellituksen yhteydessä), primääri krooninen
moniniveltulehdus, ääreisverisuonten sairaus (aste I/II),
pahanlaatuinen lymfedeema.
Tärkeää
Jos hoitoalueella on avohaavoja, haava-alue on ensin
peitettävä laastarilla tai sidoksella, ennen kuin komp-
ressiovaate puetaan ylle. Julius Zorn GmbH -konserni ei
vastaa mahdollisista tuotteiden väärinkäytöstä aiheutuvista
haitoista.
Haittavaikutukset
Haittavaikutuksia ei ole tiedossa, kun tuotetta käytetään
asianmukaisesti. Jos negatiivisia muutoksia (esim. ihoärsy-
tystä) kuitenkin ilmenee määräystenmukaisessa käytössä,
käänny välittömästi lääkärisi, terveydenhuollon ammatti-
laisen tai terveydenhuollon tuotteiden jälleenmyyjän puo-
leen. Jos yksi tai useampi tuotteen sisältämistä ainesosista
ei sovi sinulle, keskustele asiasta lääkärin kanssa ennen
tuotteen käyttöä. Jos vaivasi pahenee tuen käytön aikana,
riisu tuote ja hakeudu välittömästi lääkäriin. Valmistaja ei
ole vastuussa epäasianmukaisesta käsittelystä tai väärin-
käytöstä aiheutuneista vahingoista / vammoista.
Jos haluat tehdä tuotteesta reklamaation (jos esimerkiksi
neuloksessa on vaurioita tai jos tuotteen istuvuudessa
on puutteita), ota yhteyttä suoraan terveydenhuollon
tuotteiden jälleenmyyjään. Valmistajalle ja sen jäsenvaltion
asianomaiselle viranomaiselle, jossa tuotetta käytetään, on
ilmoitettava ainoastaan vakavista vaaratilanteista, joissa
käyttäjän terveydentila on huonontunut merkittävästi tai
jotka voivat johtaa kuolemaan. Vakavat vaaratilanteet on
määritetty lääkinnällisistä laitteista annetun asetuksen (EU)
2017/745 2 artiklan 65 kohdassa.
Hävittäminen
Voit hävittää kompressiovaatteet tavallisen jätteen seassa.
Erityisiä jätteenkäsittelyvaatimuksia ei ole.
* Voit tilata Juzo Ulcer System -sarjan alussukkia myos erikseen (Juzo
Ulcer System Add).