Auswahl Der Einstellungen Der Begrenzenden; Parameter - VWR 300V HI Amperage Manual De Instrucciones

Auswahl der Einstellungen der begrenzenden

Parameter

Einführung
Das 300 Volt Netzteil kann bei begrenzender Spannung, Strom oder Wattzahl
betrieben werden. Wir empfehlen den Betrieb des 300 Volt Netzteils für die meisten
Anwendungen bei einer begrenzenden Spannung. Nachstehend finden Sie weitere
Details hierzu.
Spannungsbegrenzung
Bei den meisten Elektrophorese-Verfahren nimmt der Widerstand während des Laufs
zu. Die Begrenzung der Spannung bietet die folgenden Vorteile:
• Spannung und Strom nehmen während des Durchgangs ab und bieten somit eine
langfristig verbesserte Sicherheitsmarge.
• Ungeachtet der Anzahl oder Dicke der elektrophoretisch behandelten Gele kann die
gleiche Spannungseinstellung verwendet werden.
Strombegrenzung
Diskontinuierliche Puffersysteme und in geringerem Maße auch kontinuierliche
Systeme erhöhen den Widerstand bei einem Lauf. Wenn Sie eine
Strombegrenzungseinstellung mit dem 300 Volt Netzteil verwenden, wird die
Spannung mit steigendem Widerstand zunehmen, um dem Ohmschen Gesetz zu
entsprechen (V=IR). Wenn keine Spannungsgrenze gesetzt wird und es zu einem
lokalen Fehler kommt (wie eine schlechte Verbindung), könnte ein sehr hoher lokaler
Widerstand zu einem Spannungsanstieg über die maximale Kapazität der
Stromversorgung hinaus führen. Das könnte zu einem lokalen Überheizen und
Schaden an der Elektrophorese-Zelle oder unsicheren Bedingungen führen. Bei
einem Betrieb unter Dauerstromkonditionen sollte eine Spannungsgrenze des
Netzteils für die maximal erwartete Spannung, oder kurz darüber, festgesetzt werden.
Leistungsbeschränkung
Watt ist eine Funktion von Spannung und Strom (W=IV). Wenn die Spannung erhöht
wird, wird auch die Wattzahl in Abhängigkeit mit dem Gelsystem erhöht; R sollte
gleich bleiben. Watt werden durch die bei einem Gellauf erzeugte Hitze reflektiert.
Die Funktion zur Strombegrenzung kann bei der Durchführung von Folgegels
verwendet werden, um die APS von den Quellen zu trennen und das Gel auf eine
optimale Temperatur für die DNA-Separation zu bringen.
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