Garantía; Mantenimiento; Condiciones De Almacenaje Y Transporte; Condiciones De Uso - Compex duofit Manual De Utilización Y Aplicaciones

Idiomas disponibles

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3. Garantía
L
os estimuladores Compex están
cubiertos contractualmente por
una garantía de 2 (dos) años.
La garantía entra en vigor el día
de la compra del aparato.
Esta garantía Compex se aplica
al estimulador (piezas y mano de
obra) y no cubre cables, ni elec-
trodos. Nuestra garantía cubre
todos los defectos que sean re-
sultado de una mala calidad del
material o de una fabricación de-
fectuosa. La garantía no se apli-
cará si el aparato se daña por un
golpe, un accidente, una manipu-
lación incorrecta, una protección
insuficiente contra la humedad,
entrar en contacto con el agua, o
una reparación no efectuada por
nuestro servicio postventa.
Sólo la presentación del com-
probante de compra permitirá
hacer uso de ella.
L
os derechos legales no se ven
afectados por la presente garantía.

4. Mantenimiento

P
ara limpiar su aparato, utilice un
trapo suave y un producto de lim-
pieza a base de alcohol, sin disol-
ventes.
El usuario no debe efectuar ninguna
reparación en el aparato ni en sus
accesorios. Nunca desmontar el
Compex porque contiene zonas
de alto voltaje que pueden pro-
vocar descargas eléctricas.
Compex Médical SA rechaza toda
responsabilidad por daños y
consecuencias resultantes de un
intento de abrir, modificar o reparar
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el aparato o uno de sus compo-
nentes a cargo de una persona o
servicio no autorizado oficial-
mente por Compex Médical SA a
tal efecto.
Los estimuladores Compex no re-
quieren calibración o verificación
de los parámetros en los progra-
mas. Las características están siste-
máticamente
verificadas
y
validadas en la fabricación de
cada aparato. Estas características
permanecen estables y no sufren
modificaciones si se usan en
condiciones normales.
Si tu aparato no funciona como
se espera, sea cual sea la situa-
ción, contacta con el servicio téc-
nico oficial de Compex.
Los profesionales médicos y de
salud deben hacer referencia a la
legislación local para cualquier in-
formación relacionada con el
mantenimiento. Normalmente,
estas leyes requieren una verifica-
ción de ciertos criterios revisados
periódicamente.
5. Condiciones de
almacenaje y transporte
L
as condiciones de almacenaje y
transporte no deben superar los
valores siguientes:
Temperatura de almacenaje y
transporte: -20°C a 45°C
Humedad relativa máxima: 75%
Presión atmosférica: 700 hPa a 1060
hPa
No dejar las pilas en el aparato si
se tiene la intención de no utili-
zarlo durante un largo periodo
de tiempo.

6. Condiciones de uso

Temperatura: 0°C a 40°C
Humedad relativa máxima: 30% a 75%
Presión atmosférica: 700 hPa a 1060
hPa
No utilizar en una área con
riesgo de explosiones.
7. Eliminación
L
a Directiva 2002/96CEE (RAEE)
tiene por objetivo, en primer
lugar, prevenir la generación de
residuos de aparatos eléctricos y
electrónicos además, la reutiliza-
ción, el reciclado y otras
formas de valorización de dichos
residuos, a fin de reducir su
eliminación.
E l pictograma basura tachada
significa que el equipo no puede
ser tirado a la basura, pero que
debe hacerse un reciclaje selec-
tivo.
Se tiene que llevar el equipo a
un punto de reciclage apropiado
para el tratamiento.
Con esta acción, contribuiréis a
la preservación de los recursos
naturales y a la protección de la
salud humana.
Las pilas deben desecharse de
acuerdo con las leyes nacionales
vigentes sobre desechos de artí-
culos parecidos.
Las pilas nunca deben tirarse al
fuego. Existe riesgo de explosión.
8. Normas
E
l Compex procede directa-
mente de la tecnología médica.
Para garantizar su seguridad, la
concepción, la fabricación y la
distribución del Compex cum-
plen con las exigencias de la
Directiva europea 93/42/CEE.
E l aparato está conforme a la
norma relativa a las reglas gene-
rales de seguridad de los apara-
tos electromédicos IEC 60601-1.
Sigue, asimismo, la norma rela-
tiva a la compatibilidad electro-
magnética IEC 60601-1-2 y la
norma de las reglas particulares
de seguridad para estimuladores
de nervios y músculos IEC
60601-2-10.
L as
normas
internacionales
vigentes (IEC 60601-2-10 AM1
2001) exigen una advertencia
referente a la aplicación de los
electrodos en el tórax (se incre-
menta el riesgo de fibrilación
cardiaca).
D irectiva 2002/96CEE Sobre
residuos de aparatos eléctricos y
electrónicos (RAEE).
9. Patente
S
istema de protección electrónica:
patente en proceso de depósito
10. Símbolos
normalizados
A
TENCIÓN: en ciertas
condiciones, el valor efi-
caz de los impulsos
puede superar 10mA o 10V. Por
favor siga escrupulosamente las
informaciones proporcionadas
en este manual.
El Compex es un aparato de
clase II con fuente de ali-
mentación
interna,
con
partes aplicadas de tipo BF.
Sobre residuos de aparatos
eléctricos y electrónicos
(RAEE).
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