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la concentración del Antígeno Strep A se pueden determinar a través de esta prueba cualitativa
2. Esta prueba indicará la presencia del Antígeno Strep A en la muestra a partir de bacterias
viables y no viables de Streptococcus del grupo A.
3. Un resultado negativo se debe confirmar a través de un cultivo. Un resultado negativo puede
ser obtenido si la concentración del Antígeno Strep A presente en el frotis de garganta no es
adecuado o es inferior al nivel detectable de la prueba.
4. El exceso de sangre o moco sobre el copito puede interferir con la realización de la prueba y
puede conducir a resultados falsopositivos. Evite tocar la lengua, pómulos o dientes
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y cualquier
área de sangrado de la boca con el copito cuando esté recolectando las pruebas.
5. Como en todas las pruebas de diagnóstico, los resultados deben ser interpretados junto con
la información clínica disponible almédico.
VALORES ESPERADOS
Aproximadamente el 15% de los casos de faringitis en niños cuyas edades oscilan entre 3
meses a 5 años se causan por el grupoStreptococcus Beta-hemolítico del Grupo A.
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En las
edades escolares, los niños y los adultos la incidencia de la infección de garganta por
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Streptococcus, es alrededor del 40%.
Esta enfermedad normalmente ocurre en verano y en el
inicio de la primavera en climas templados.
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CARACTERISTICAS TÉCNICAS
Sensibilidad y Especificidad
Se utilizan tres centros médicos como laboratorios de referencia para la evaluación, un total de
758 frotis de garganta serecolectaron a partir de pacientes pediátricos y adultos en una población
que presentaba síntomas de faringitis. Cada copito dedacrón para toma de muestra faríngea,
se enrolló sobre una placa de Agar de sangre (GAS) de grupo A selectivo y entonces seprobó a
través de la Prueba Rápida de Strep A Twist en Placa (Frotis de Garganta). Las placas,
posteriormente fueron ralladas para su aislamiento y entonces incubadas a una temperatura
de 37°C con 5-10% de CO2 y un disco de Bacitracina de 18 a 24 horas. Lasplacas de cultivo
negativo fueron incubadas por un tiempo adicional de 18 a 24 horas. Las colonias posibles GAS
fueronsubcultivadas y confirmadas con un estuche de aglutinamiento por látex disponible
comercialmente.
De las 758 muestras totales 492 se encontraron que eran negativos por cultivo y 266 se
encontraron positivos por cultivo. Dos (2) delos 758 muestras produjeron resultados inválidos y
por eso fueron excluidos de la tabla.
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