Thermo Scientific Multifuge X Pro Serie Instrucciones De Utilizacion página 105

Tabla de contenido
Centrifuga
Región
Thermo Scientific
Europa
Megafuge ST4
Refrigerada
Plus-MD
220–240 V, 50 Hz / 230 V, 60 Hz
Thermo Scientific
Ventilada
Megafuge ST4R
208–240 V, 50 / 60 Hz
Plus-MD
Thermo Scientific
Megafuge X4
Pro-MD
Thermo Scientific
Megafuge X4R
Pro-MD
EEUU & Canadá
Refrigerada
220–240 V, 50 Hz / 230 V, 60 Hz
Refrigerada/ventilada
120 V, 60 Hz
Ventilada
208–240 V, 50 / 60 Hz
Japón
Refrigerada/ventilada
100 V, 50 / 60 Hz
China
Refrigerada
220–240 V, 50 Hz / 230 V, 60 Hz
Ventilada
208–240 V, 50 / 60 Hz
Tabla A–4: Directivas y normativas para las centrífugas Serie Multifuge X Pro-MD / Megafuge ST Plus-MD
NOTA Este equipo ha sido sometido a pruebas y se ha determinado que cumple con los límites
establecidos para los dispositivos digitales de Clase A, con arreglo a la parte 15 de la reglamentación de
la FCC. Estos límites han sido diseñados para proporcionar una protección razonable contra interferencias
perjudiciales al utilizar el equipo en entornos comerciales. Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energía
de radiofrecuencia y, si no se instala y utiliza de conformidad con el manual de instrucciones, puede causar
interferencias perjudiciales en las comunicaciones de radio. El uso de este equipo en una zona residencial
puede causar interferencias perjudiciales, en cuyo caso podría exigirse al usuario que asuma los gastos de
tomar las medidas necesarias para corregirlo.
Directiva
Estándar
98/79/CE Diagnóstico in
EN 61010-1, Edición 3
vitro
EN 61010-2-020, Edición 3
EN 61010-2-101, Edición 3
2006/42/UE Directriz de
EN 61326-2-6
maquinaría
EN 61326-1 Clase B
2014/35/CE Baja tensión
EN ISO 14971
(objetivos de protección)
ISO 9001
2014/30/UE Compatibilidad
Electromagnética (CEM)
2011/65/EC RoHS
Directrice UE RoHS
Restricción en el uso de
determinadas sustancias
peligrosas en aparatos
eléctricos y electrónicos
Listado de la FDA
ANSI/UL 61010-1, Edición 3
Código de producto JQC
UL 61010-2-020, 3. ª Edición
Centrífugas para uso clínico
UL 61010-2-101 3. ª Edición
Clase de aparato 1
FCC Parte 15
EN ISO 14971
EN ISO 13485
ISO 9001
IEC 61010-1, Edición 3
IEC 61010-2-020, Edición 3
IEC 61010-2-101, Edición 3
IEC 61326-2-6
IEC 61326-1, Clase B
EN ISO 14971
EN ISO 13485
ISO 9001
A-4
Especificaciones técnicas
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