Tabla de contenido
Compatibilidad electromagnética (CEM)
A continuación, se especifican directrices y declaraciones del fabricante en relación
con la compatibilidad electromagnética de la Unidad de Terapia INFOV.A.C.™.
•
La Unidad de Terapia INFOV.A.C.™ precisa la adopción de precauciones
especiales respecto de la CEM y debe ser instalada y puesta en servicio de
acuerdo con la información sobre CEM que se detalla en las páginas siguientes.
•
Los equipos de comunicaciones de RF portátiles y móviles, los lectores de
identificación por radiofrecuencia, los equipos de vigilancia (antirrobo)
de artículos electrónicos y los detectores metálicos pueden afectar el
rendimiento de la Unidad de Terapia INFOV.A.C.™. Siga las directrices
y recomendaciones especificadas en las tablas 204 y 206.
•
Otros equipos o sistemas médicos pueden generar emisiones
electromagnéticas y, por tanto, interferir en el funcionamiento de la Unidad
de Terapia INFOV.A.C.™. Se debe actuar con precaución cuando se trabaje
con la Unidad de Terapia INFOV.A.C.™ cerca o sobre otros equipos. Si es
necesario usar la unidad de terapia INFOV.A.C.™ cerca o sobre otros equipos,
primero habrá que comprobar el correcto funcionamiento de la unidad en la
configuración en que se utilizará.
•
Los cables eléctricos, las fuentes de alimentación externa y los accesorios
enumerados o a los que se hace referencia en este manual cumplen los
requisitos de pruebas que aparecen en las tablas siguientes. Se debe
procurar usar solo los cables, las fuentes de alimentación y los accesorios
recomendados por el fabricante con la Unidad de Terapia INFOV.A.C.™.
Si otro proveedor ofrece cables, fuentes de alimentación externa
y accesorios eléctricos para su uso con la Unidad de Terapia INFOV.A.C.™
a los que no se hace referencia en este manual, será responsabilidad
de este otro fabricante determinar la conformidad con las normas y las
pruebas que aparecen en las tablas siguientes.
•
El uso de cables y accesorios eléctricos distintos a los que se especifican
en este manual o en los documentos a los que se hace referencia puede
tener como consecuencia un aumento de las emisiones electromagnéticas
de la Unidad de Terapia INFOV.A.C.™ o una reducción en la inmunidad
electromagnética de la Unidad de Terapia INFOV.A.C.™.
Este equipo está diseñado para el uso exclusivo de los
médicos. Como todo equipo médico eléctrico, este equipo
puede generar interferencias de radiofrecuencia o perturbar
el funcionamiento de los equipos cercanos. Podría ser
necesario tomar medidas que atenúen dichos efectos, como
reorientar o reubicar la Unidad de Terapia INFOV.A.C.™, o bien
aislar electromagnéticamente el espacio donde esté situada.
Las características de las emisiones de este equipo lo hacen
idóneo para su uso en áreas industriales y hospitales (CISPR
11 clase A). Si se utiliza en un entorno residencial (para el
que suele ser necesario CISPR 11 clase B), es posible que
este equipo no ofrezca una protección adecuada para los
servicios de comunicación por radiofrecuencia.
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