Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
USB-aansluiting
Het instrument heeft drie A-type USB-aansluitingen.
Deze aansluitingen kunnen worden gebruikt voor
de printer, de barcodelezer en de geheugenstick.
Het instrument kan worden aangesloten als een vir-
tuele COM-poort via een B-type USB-aansluiting.
Service
Het QuikRead go instrument is ontworpen om on-
derhoudsvrij te zijn, met ingebouwde acties voor
zelfcontrole. Als er een storing optreedt of een re-
paratie nodig is, neemt u contact op met uw lokale
leverancier. Voordat u het instrument opstuurt voor
service, verwijder alle patiëntresultaten uit de Re-
sultaat geschiedenis en maakt u de buitenkant van
het instrument schoon. Zie hoofdstuk Het instru-
ment reinigen voor gedetailleerde instructies.
Garantie
De fabrieksgarantie van het QuikRead go instru-
ment dekt de fabrieks- of materiaalfouten gedu-
rende een periode van twee jaar vanaf de datum
van aankoop. Om garantie geldig te laten zijn, moet
het garantiezegel (zie afbeelding 3) onaangeroerd
zijn.
De fabrikant gaat akkoord met reparatie of ver-
vanging van het instrument wanneer dit uitvalt
ten gevolge van storingen van een intern onder-
deel van het instrument. De garantie dekt geen
schade die wordt veroorzaakt door gebruik dat
niet in overeenstemming is met de instructies. De
102
INSTRUMENTSPECIFICATIES
garantie is twee jaar geldig. Nadat het instrument
is geproduceerd is de fabrikant niet verplicht het
instrument aan te passen of te updaten, tenzij er
een defect wordt geconstateerd. Indien het in-
strument niet meer werkt, gelieve contact op met
de klantendienst.
Verwijderen
Het QuikRead go-instrument is een elektronisch
apparaat met laag voltage. Het is ontworpen in
overeenstemming met de RoHS-richtlijn ( Restric-
tion of the Use of Certain Hazardous Substances
in Electrical and Electronic Equipment: Directive
2011/65/EU). Een gebruikt QuikRead go-instru-
ment moet worden behandeld als potentieel biolo-
gisch gevaarlijk afval. Het instrument moet worden
afgevoerd als gebruikte medische apparatuur vol-
gens nationale en lokale wetgeving. Zorg ervoor
dat u alle patiëntgegevens verwijdert voordat u het
instrument afvoert.
De verpakkingsmaterialen zijn recyclebare materi-
alen.
De accu moet worden afgevoerd volgens de na-
tionale en lokale regels voor het verzamelen van
accu's op basis van Richtlijn 2006/66 / EG.
Capítulos
Tabla de contenido
