1.
Información importante
1.1 Símbolos utilizados en este manual y
su significado
Advertencias
aparecen sobre fondo gris y marcadas
con un triángulo de aviso
Indicaciones,
es decir, información importante para
el usuario, aparecen en un cuadro de
color gris y marcadas con un símbolo
de información
Este símbolo advierte contra solventes
y reactivos inflamables.
Este símbolo advierte al usuario de las
superficies que se calientan durante el
funcionamiento del equipo.
Las cifras que aparecen entre parénte-
sis hacen referencia a los números de
(5)
posición de las ilustraciones.
Las palabras que hacen referencia a
las teclas de función de la pantalla
ENTER
táctil están escritas en negrita y ma-
yúscula.
La marca de prueba CSA significa que
el producto se ha probado y cumple las
normas de seguridad y rendimiento apli-
cables, incluidas las normas relevantes
definidas o administradas por los orga-
nismos American National Standards
Institute (ANSI), Underwriters Laborato-
ries (UL), Canadian Standards Associa-
tion (CSA) y National Sanitation Founda-
tion International (NSF), entre otros.
6
.
.
Producto sanitario para diagnósticos in
vitro (DIV).
¡Tenga en cuenta el manual de instruc-
ciones!
Símbolo de protección del medio am-
biente de la directiva RoHS China. El
número del símbolo indica el "periodo
de uso ecológico" del producto en años.
Este símbolo se aplica a sustancias limi-
tadas en China que continúan utilizándo-
se superado el límite máximo permitido.
Símbolo de etiquetado de equipos eléctri-
cos y electrónicos de conformidad con el
apartado 7 de la ley alemana sobre equi-
pos eléctricos y electrónicos (ElektroG).
ElektroG es la ley que regula la venta,
devolución y eliminación respetuosa
con el medio ambiente de equipos eléc-
tricos y electrónicos.
Especifica la necesidad de que el usua-
rio consulte las instrucciones de uso en
relación con información de seguridad
importante, como advertencias y pre-
cauciones que, por diferentes razones,
no es posible colocar en el propio pro-
ducto sanitario.
Este producto cumple los requisitos de
la Directiva del Consejo 98/79/CE sobre
productos sanitarios para diagnóstico
in vitro (DIV).
Designa el número de serie del equipo.
Manual de instrucciones, V2.1, RevI - 11/2017