Descripción Del Equipo; Uso Destinado; Volumen De Suministro - MELAG MELAseal 100+ Manual De Uso

3 Descripción del equipo
3 Descripción del equipo

Uso destinado

Esta selladora está diseñada para el uso en el campo médico, p. ej. clínicas medicas o consultorios médi-
cos y odontológicos. Fue desarrollada especialmente para instrumentos de sellado térmico en embalajes
de esterilización y cumple con EN ISO 11607-2 y la norma alemana DIN
El selladora de barra MELAseal 100+ no es un dispositivo médico según lo establecido en la Ordenanza
de Dispositivos Médicos.
Materiales apropiados
Para el termosellado de embalajes de esterilización transparentes según DIN EN 868-5 es apropiada,
p. ej., MELAfol. Si desea utilizar otros materiales de embalaje, primero póngase en contacto con su distri-
buidor o directamente con MELAG.
Materiales inapropiados
Los embalajes de esterilización que no cumplen los requisitos de la norma DIN EN 868-5 no son compati-
bles con este equipo:
▪ Film tubular puro (film en ambos lados), ya que tiende a adherirse al riel de sellado y puede perjudicar la
eficacia funcional de la selladora.
▪ Film de polietileno
▪ Film de PVC blando
▪ Film de PVC duro
▪ Film de poliamida
▪ Film de polipropileno

Volumen de suministro

Controle por favor el volumen de suministro antes de instalar y enchufar el equipo.
Volumen de suministro estándar
▪ Selladora MELAseal 100+
▪ Manual del uso
▪ Declaración de conformidad
▪ Certificado de garantía
▪ Cable de red
▪ Palanca de sellado
1)
DIN = Deutsches Institut für Normung (Instituto alemán de normalización)
6
AVISO
El uso de materiales de embalaje inadecuados puede dañar el equipo y causar un mal
funcionamiento.
n
Observe las indicaciones de los fabricantes respecto de la temperatura de sellado que se
recomienda para cada material de embalaje.
1)
58953-7.