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Indicaciones de seguridad
respectivas especificaciones de EN (p. ej.,
EN 60950 para equipos para el procesamiento
de datos y EN 60601 para aparatos eléctricos
para el uso médico). Asimismo, todas las
configuraciones deben cumplir la versión de la
norma de sistemas EN 60601-1 que se
encuentra vigente en el momento de su
comercialización. Se considera configurador del
sistema a la persona que conecte aparatos
adicionales a la unidad de entrada o de salida de
señales, con lo cual es responsable del
cumplimiento de la versión vigente de la norma
EN 60601-1. En caso de consultas, póngase en
contacto con su distribuidor especializado local o
con el fabricante.
•
Observe las instrucciones de uso e instrucciones
de uso resumidas de los componentes del
sistema más antiguos ya presentes que se utilicen
junto con el SOMNOlab 2.
•
El SOMNOlab 2 debe ser utilizado únicamente
por especialistas instruidos y formados al efecto
que dispongan de suficientes conocimientos
técnicos.
•
Si se utilizan artículos de otros fabricantes,
pueden producirse fallos en el funcionamiento y
limitarse la aptitud para el uso. Además, se
pueden incumplir los requisitos de
biocompatibilidad. Tenga en cuenta que en
estos casos perderá cualquier derecho de
garantía o de indemnización si no utiliza los
accesorios recomendados en el manual de
instrucciones ni las piezas de repuesto originales.
•
No se permite sumergir los componentes del
SOMNOlab 2 en líquidos. La penetración de
humedad al interior del aparato durante el
funcionamiento y el almacenamiento merma la
capacidad funcional y la seguridad del mismo.
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